印贤琴 靳 镭 侯 俐 周 燕.湖北省武汉市妇女儿童医疗保健中心妇科，湖北武汉 43006；.华中科技大学附属同济医院妇产科，湖北武汉 4300

    贝伐单抗联合化疗治疗晚期宫颈癌的有效性及安全性的系统评价

    印贤琴1靳镭2侯俐1周燕1

    1.湖北省武汉市妇女儿童医疗保健中心妇科，湖北武汉430016；2.华中科技大学附属同济医院妇产科，湖北武汉430022

    目的 系统性评价贝伐单抗联合化疗与单纯化疗治疗晚期宫颈癌的有效性及安全性。方法 计算机检索PubMed、Medline、Cochrane图书馆、CNKI、EMbase、VIP、万方数据库，辅以手工检索相关杂志并采用EndNote X6纳入研究使用的参考文献，查找关于贝伐单抗联合化疗治疗宫颈癌临床对照研究，将贝伐单抗联合化疗作为贝伐单抗联合组，单纯化疗者作为单纯化疗组，检索时限为2005年1月1日~2015年7月15日。按照纳入和排除标准进行文献筛选、资料提取及质量评估，采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。 结果 共纳入5项研究，1020例患者，其中单纯化疗组513例，贝伐单抗联合组507例。Meta分析结果显示：①有效性方面：贝伐单抗联合组治疗有效率、中位生存期及再次获得手术的概率高于单纯化疗组(均P1 资料与方法

    1.1检索策略

    计算机全面检索 PubMed、Medline、Cochrane图书馆、CNKI、EMbase、VIP和万方数据库，结合手工检索相关杂志并采用Endnote X6纳入参考文献，查找关于贝伐单抗联合化疗和单纯化疗的临床对照研究。检索日期为2005年1月1日至2015年7月15日，收集国内外相关文献。英文检索词为：cervical cancer，Bevacizumab；中文检索词为：宫颈癌，贝伐单抗。

    1.2纳入标准

    1.2.1研究类型纳入所有贝伐单抗联合化疗的临床对照研究，无论是否采用盲法，语种限中英文。

    1.2.2研究对象所有患者原发病灶及转移灶均经病理、盆腔检查、影像学检查确诊为晚期宫颈癌。局部肿瘤大于4 cm，且已处于癌症的中晚期(FIGO stageⅡB～ⅣA)，失去手术机会，或者为复发晚期宫颈癌。所有入选患者肝、肾功能及骨髓造血功能均无明显异常，种族和国籍不限。对治疗前行手术切除、重复报道的数据、病案报告、无法取得数据的文献一律排除。

    1.2.3干预措施 贝伐单抗联合组采用贝伐单抗(Roehe罗氏生产，5～10 mg/kg，2周/次)联合单纯化疗，单纯化疗组采用含铂类的化疗方案 ......