杨君 韩莹 郭晓辉

    [摘要] 目的 探讨替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的效果、安全性及预后因素分析。 方法 选取2009年1月～2015年8月河北港口集团有限公司港口医院晚期NSCLC患者67例，替吉奥80 mg/(m2·d)，分两次口服，联合康艾注射液60 mL/d，静滴，d1～14，21 d为1个周期。 结果 患者的客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为10.4%和40.3%，单因素分析结果显示，不同的临床分级、病理分型、既往化疗方案数及本次化疗周期数所获得的DCR比较，差异均有统计学意义(P < 0.05或P < 0.01)。药物毒副作用绝大多数为Ⅰ～Ⅱ度，Ⅲ度毒副作用仅见于贫血(1/67)，未观察到Ⅳ度毒副作用。患者的中位总生存和中位无进展生存分别为10.0个月和4.2个月；Cox多因素分析结果显示，年龄、病理类型、既往化疗方案数和本次化疗周期数为总生存的独立影响因素(P < 0.05或P < 0.01)。 结论 替吉奥联合康艾注射液治疗晚期非小细胞肺癌效果可靠、安全性好，且年龄、病理类型、既往化疗方案数和本次化疗的周期数为总生存的独立影响因素。

    [关键词] 替吉奥；康艾注射液；晚期非小细胞肺癌；疗效；预后因素

    [中图分类号] R734.2 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2016)10(b)-0083-04

    [Abstract] Objective To investigate the efficacy and prognostic factors of S-1 combined with Kangai Injection in the treatment of advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). Methods Sixty-seven patients with advanced NSCLC from January 2009 to August 2015 in Port Hospital of Hebei Port Group CO.，LTD， received oral S-1 80 mg/(m2·d) in two take orally daily and Kangai Injection (60 mL/d) intravenous dropping， on d1-14， repeated every 21 days. Results The ORR and DCR of the patients were 10.4% and 40.3% respectively. The DCR of different clinical classification ......