吕游++杨杰孚

    [摘要] 目的 研究汉族人群CYP2C9基因多态性对房颤患者华法林抗凝治疗的意义，探讨华法林用药个体差异显著的原因。 方法 对北京医院住院治疗的符合研究入选标准的100例应用华法林抗凝治疗的房颤患者提取静脉血DNA，并用聚合酶链反应分别从基因组DNA中特异性扩增CYP2C9基因的第3号外显子及第7号外显子，对DNA产物测序分析，计算其基因型和等位基因频率，同时记录患者基本信息、服药期间的华法林用药剂量及凝血功能。 结果 100例因房颤应用华法林抗凝治疗患者中共筛选到两种等位基因：CYP2C9*1和CYP2C9*3，等位基因频率分别为96%和4%。同时，CYP2C9基因多态性共检测到两种基因型，以CYP2C9*1/*1基因型常见，基因型频率为92%；其次为CYP2C9*1/*3型，基因型频率为8%。在达到抗凝指标(国际标准化比值INR 2.0～3.0)后，CYP2C9*1/*3突变型患者的华法林维持剂量为(2.14±0.55)mg，低于CYP2C9*1/*1野生型组的平均剂量[(3.17±0.74)mg]，两组间剂量差异有统计学意义(P < 0.05)。 结论 CYP2C9基因多态性与房颤患者華法林抗凝治疗维持剂量有关系，可以部分解释华法林用药个体差异的原因。

    [关键词] 房颤；CYP2C9；基因多态性；华法林；抗凝治疗

    [中图分类号] R541.75 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2017)07(b)-0004-04

    The role of the polymorphism of CYP2C9 in Warfarin anticoagulation therapy for patients with atrial fibrillation

    LYU You YANG Jiefu

    Department of Caidiology， Beijing Hospital， Beijing 100730， China

    [Abstract] Objective To investigate the significance of CYP2C9 gene polymorphism in Warfarin anticoagulation therapy for patients with atrial fibrillation ......