潘相学+祝峻峰+李勇

    [摘要] 目的 探讨肝脾舒对肝硬化大鼠肠黏膜屏障的保护作用。 方法 雄性SD大鼠36只，基于SAS proc plan 语句，按照体重从小到大的顺序随机分为4组，每组9只。空白组每日腹腔注射生理盐水，模型组采用四氯化碳腹腔注射制备肝硬化模型，肝脾舒组和杜秘克组在模型组基础上每日分别给予肝脾舒或杜秘克灌胃。取血浆检测内毒素(ET)、二胺氧化酶(DAO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-1β(IL-1β)水平，取肝组织和回肠组织行HE染色观察病理变化。 结果 肝脾舒组血浆ET、DAO、TNF-α和IL-1β浓度明显低于模型组，差异有统计学意义(P 0.05)。肝脾舒组DAO浓度低于模型组和杜秘克组，差异有统计学意义(P 0.05)；肝脾舒组IL-1β水平明显低于杜秘克组，差异有统计学意义(P < 0.05)。杜秘克组TNF-α明显低于模型组，差异有统计学意义(P < 0.05)。见表2。

    2.3 肝组织HE染色结果

    空白组肝组织整体清晰、肝小叶分布正常，肝细胞排列规则，胞浆均匀，细胞核形态正常，肝血窦无异常改变。模型组大鼠的肝组织结构相对松散和更加紊乱，肝细胞存在大量的点状及灶状坏死，肝索模糊或消失，肝间质有大量的纤维组织增生，具有假小叶形成的特点。杜秘克组部分肝细胞发生气泡样变性，并有少量细胞发生了坏死，明显存在肝小叶結构破坏，存在较多的纤维组织增生，但形成间隔较少。肝脾舒组尽管仍存在肝小叶结构受损的特点，但只有少量的纤维组织增生，并有少数肝细胞发生了气泡样变性，未见假小叶形成。

    2.4 回肠HE染色结果

    空白组大鼠的肠绒毛组织结构比较完整，排列整齐。模型组大鼠肠绒毛长短不一、结构比较紊乱，与空白组比较，大部分绒毛具有明显缩短，部分出现断裂、坏死及脱落，大肠肌层增厚。肝脾舒组和杜秘克组的HE染色相似，主要表现为肠绒毛排列基本整齐 ......