王璐 葛卫红 徐航

    [摘要] 静脉血栓栓塞症是一种多基因遗传性疾病，其基因的相关性越来越成为学术界研究的热点。目前关于ABO、F2、G20210A、PAI-1的基因多态性与静脉血栓栓塞症的关系在国内外均有报道，本文就其相关性研究进行综述，为临床预防、诊断及疾病治疗提供新靶点和新思路。

    [关键词] 静脉血栓栓塞症；基因多态性；相关性

    [中图分类号] R543.6 [文献标识码] A [文章编号] 1673-7210(2018)03(c)-0031-05

    [Abstract] Venous thromboembolism is polygenetic hereditary diseases， and the correlation of its genes has become a famous in academic research. This summary presents a review of literatures reported at home and abroad between ABO， F2， G20210A， PAI-1 in system gene polymorphism and venous thrombosis. This paper reviews the relevant research and provides new targets and new ideas for clinical prevention， diagnosis and disease treatment.

    [Key words] Venous thrombosis； Gene polymorphism； Correlation

    静脉血栓栓塞症(venous thromboembolism，VTE)包括深静脉血栓(deep venous thrombosis，DVT)和肺栓塞(pulmonary thromboembolism，PTE)两个部分。根据流行病学研究资料，西方发达国家，每年有3000万～6000万例VTE[1]发生，年发生率约为1%，相关病死率为12%，仅欧洲，每年有至少150万例VTE，其中54.35万例死亡。在发达国家，静脉血栓栓塞被称为沉默杀手的VTE，发生时往往没有任何征兆[2]。尤其是PTE缺乏特异性的临床表现，急性PTE是VTE最严重的类型，从无征兆约占7%到急性肺源性心脏病、右心功能不全、休克甚至死亡差异悬殊，其误诊率接近90%[3]。患者一旦出现症状，则提示已经发生DVT或者PE[4] ......