郭春凤 赵骏达 马俊旗

    [摘要] 目的 探討极性蛋白Par3(Par3蛋白)在慢性宫颈炎、宫颈上皮内瘤变Ⅱ～Ⅲ(CINⅡ～Ⅲ)、宫颈鳞状细胞癌(CSCC)以及转移淋巴结组织中的表达及临床意义。 方法 选择新疆医科大学第一附属医院妇科2016年1月～2017年12月收治的CINⅡ～Ⅲ、CSCC以及因良性疾病行子宫切除术患者宫颈组织标本存档石蜡包埋组织共93例，其中慢性宫颈炎14例、CINⅡ～Ⅲ36例、CSCC 43例。另CSCC淋巴结转移灶组织标本7例。应用免疫组织化学染色法检测极性蛋白Par3在上述组织中的表达。 结果 Par3蛋白在慢性宫颈炎、CINⅡ～Ⅲ、CSCC和转移淋巴结组织中的阳性表达率分别为100.0%(14/14)、97.2%(35/36)、62.8%(27/43)、0，各组间差异均有统计学意义(P ⅡA 27例。病理分级：高分化鳞癌7例，中低分化鳞癌36例)。所有标本经我院病理科2位副主任医师复审确诊。本研究获我院医学伦理委员会批准，标本提供者均知情同意。

    纳入标准：经病理组织活检确诊为CSCC、CINⅡ～Ⅲ以及慢性宫颈炎患者。

    排除标准：①合并其他恶性肿瘤者;②妊娠期及哺乳期患者;③宫颈癌诊断不明确者④宫颈鳞癌术前应用放疗、化疗者或免疫治疗者;⑤临床病例资料不完整者。

    1.2 抗体和试剂

    SP试剂盒及DAB显色剂均购买自北京中杉金桥公司。鼠抗人Pard3抗体(1∶300稀释，Santa Cruz公司)。

    1.3 方法

    1.3.1 免疫组化SP法检测不同组织中Pard3蛋白表达? 切片采用常规二甲苯脱蜡，梯度酒精水化，再用微波炉进行抗原修復，加入适量的H2O2阻断内源性过氧化物酶，最后加入一抗，置入4℃冰箱过夜(磷酸盐缓冲溶液(PBS)作阴性对照。第2天再加二抗(各步间隔PBS缓冲液冲洗10 min)。用DAB显色，苏木精复染后再常规脱水、透明封片待用。

    1.3.2 结果判断? 选择2位病理科副主任医师，采取双盲法判读免疫组化的结果，采用阳性细胞数计数和染色程度综合判断表达结果 ......