王梦漪 卢宏达 陈 莉 雷 章

    华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院肿瘤科，湖北武汉 430014

    宫颈癌是常见的女性恶性肿瘤之一，在所有女性恶性肿瘤中排第三位，死亡率较高，严重危害女性健康[1]。手术治疗和局部放疗是目前主要治疗方案，但晚期患者治疗效果不佳，5 年生存率较低[2]。因而，有必要进一步研究其发生发展的分子机制。微小RNA(miR)是长度为18～25 个核苷酸的内源性非编码RNA 调控因子，参与细胞分化、细胞周期凋亡调控和细胞迁移等[3]。宫颈癌中存在多种miR 的异常表达现象，且miR 可通过调节下游靶基因的表达，参与肿瘤细胞增殖、侵袭和迁移等恶性生物学过程[4-5]。有研究报道显示[6]，长链非编码RNAXLOC_008466 可作为分子海绵结合miR-216b，调控癌细胞的增殖及迁移。然而miR-216b 在宫颈癌中的表达及相关机制研究鲜有报道。叉头框蛋白M1(FOXM1)参与细胞的有丝分裂过程，该蛋白异常表达可导致因纺锤体缺陷引起的有丝分裂过程的延迟，进而影响癌细胞的增殖[7]。本研究中，通过检测宫颈癌组织中miR-216b 及FOXM1 表达情况，分析两者之间的相关性，初步探讨其作用机制及临床意义。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2016 年3 月～2019 年3 月华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院(以下简称“我院”)诊治的宫颈癌患者84 例作为病例组，同期选取我院诊治的宫颈上皮内瘤变(CIN)患者40 例作为CIN 组，经病理确诊为子宫肌瘤患者40 例作为对照组。病例组年龄34～65 岁，平均(55.7±5.4)岁；病理类型：宫颈鳞癌63 例，子宫腺癌21 例；分化程度：高分化19 例，中分化32 例 ......