郑颖 李小华 李强 张忆雪 陈漠水

    [摘要] 目的 探討小檗碱(BBR)对大鼠高血压左室肥厚心肌表达miRNA-29b的影响及抑制心肌纤维化的作用机制。 方法 将25只雄性SD大鼠随机分成假手术组(Sham组，n = 7)，模型组(Model组，n = 9)和模型给药组(Model+BBR组，n = 9)。腹主动脉缩窄法制备大鼠高血压心肌肥厚模型，术后8周测定各组超声心动图、心脏肥大指数，Masson染色检测心肌组织纤维化，RT-PCR检测心肌组织miRNA-29b及其靶基因col1α1和col3α1 mRNA表达。 结果 Model组的舒张末期室间隔厚度(IVSd)、舒张末期左室后壁厚度(LVPWd)均厚于Sham组，左室长轴缩短分数(FS)、射血分数(EF)均低于Sham组，差异有统计学意义(P < 0.05);Model+BBR组的IVSd、LVPWd均薄于Model组，FS、EF均高于Model组，差异有统计学意义(P < 0.05)。Model组的心脏重量显著重于Sham组，心脏/体重比显著高于Sham组(P < 0.01);Model+BBR组的心脏重量轻于Model组，心脏/体重比低于Model组(P < 0.05)。Model组的心肌胶原蛋白体积分数显著高于Sham组(P < 0.01);Model+BBR组的心肌胶原蛋白体积分数低于Model组(P < 0.05)。Model组的Col1α1 mRNA和Col3α1 mRNA水平均高于Sham组，miRNA-29b水平低于Sham组(P < 0.05或P < 0.01);Model+BBR组的Col1α1 mRNA和Col3α1 mRNA水平均低于Model组，miRNA-29b水平高于Model组(P < 0.05)。 结论 BBR可能通过下调miRNA-29b水平及上调其靶基因表达水平 ......