韩慧杰 李陈芃 盖 灿

    安徽省淮北市人民医院血液内科，安徽淮北 235000

    再生障碍性贫血(aplastic anemia，AA)是由多种病因导致骨髓造血功能衰竭的综合征[1-3]。研究证实，AA 发生与T 淋巴细胞异常激活导致造血细胞破坏有关[4-5]。在严重AA(severe aplastic anemia，SAA)患者中，活化的抑制性T 淋巴细胞显著增加，并在体外抑制正常造血功能[6-8]。AA 中存在免疫水平紊乱[9]，但患者T 淋巴细胞亚群与病情及治疗效果的关系报道较少，本研究观察其临床意义。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2017 年1 月—2020 年1 月于安徽省淮北市人民医院(以下简称“我院”)治疗的70 例AA 患者作为观察组，同时选取我院40 名健康体检者作为对照组。观察组选取标准：①符合AA 诊断标准[10]；②均为成人AA，年龄>18 岁；③签署研究同意书；④AA 患者排除明显的PNH 克隆(>50%)，且无溶血临床表现及胆红素升高2 倍以上；⑤资料齐全。排除标准：①存在其他血液系统疾病，如急慢性白血病；②非初诊患者；③纳入研究前半年使用激素类或免疫抑制药物；④存在肿瘤、精神疾病、自身免疫性疾病、急慢性感染；⑤严重心肝肾功能不全。观察组男38 例，女32 例；年龄19～90 岁，平均(49.6±6.5)岁；平均体重指数(23.56±4.25)kg/m2；对照组男23 例，女17 例；年龄30～70 岁，平均(50.1±6.6)岁；平均体重指数(23.62±4.29)kg/m2 ......