王淑琪 孙克寒 陈 菲 高 照 林繄依 杨漫芳 许心蕊 聂 波

    1.北京中医药大学中药学院，北京 100029；2.北京中医药大学东直门医院中医内科学教育部重点实验室北京中医药大学东直门医院北京市重点实验室，北京 l00700；3.北京中医药大学东直门医院后勤保障处，北京 100700

    动脉粥样硬化(AS)是由于动脉壁上的脂质沉积，使动脉管腔形成斑块并变窄的病变，是导致心脑血管疾病的危险因素之一，对人体健康具有巨大威胁[1]。现代研究发现，多种中药如黄连、黄芩、金银花、甘草、丹参、玄参、当归等[2-5]均具有抗AS 的作用。中药药对的有效配伍可发挥增效减毒的作用，其中“金银花-玄参”作为四妙勇安汤中的君药和臣药，在复方中用量较大，对抗AS 具有显著作用[6]。金银花乃甘寒之品，为疏散风热、清热解毒之要药；玄参性微寒，为清热凉血、滋阴降火、解毒散结之要药[7-8]。此药对具有抗炎、抗氧化、降血压、扩张冠状动脉、改善AS 等药理作用，主要的化学成分包括环烯醚萜类、苯丙素苷类、有机酸类、黄酮类等[9-10]。

    本文中的网络药理学研究是借助数据库和文献资料及前期课题实验研究[11-12]，利用大量的生物学信息，对现有的分子生物学数据进行分析，从多方面阐释中药的活性成分与疾病之间的交互作用，为多成分、多靶点、多通路的中药作用机制研究和药效物质研究提供依据[13]。因此，本研究通过构建“金银花-玄参”药对的“药物-成分-疾病-靶标-信号通路”交互关系网络，并结合GO 生物过程分析及KEGG 通路富集分析，开展“金银花-玄参”药对治疗AS 的分子作用机制研究。

    1 资料与方法

    1.1 靶标网络的构建

    1.1.1 活性成分和作用靶点的筛选及活性成分-靶点的构建 利用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)[14]检索金银花、玄参中的化学成分，以口服生物利用度(OB)≥30%且类药性指数(DL)≥0.18 作为筛选条件[15-16]。除此之外，通过查阅文献，筛选金银花和玄参中因上述筛选条件而被删除的但对抗AS 的研究有一定药理活性的化学成分 ......