李虹媛 张 辉 张建明

    安徽省阜阳市妇女儿童医院儿科，安徽阜阳 236000

    川崎病(Kawasaki disease，KD)亦称皮肤黏膜淋巴结综合征，具体表现为高热、多形性红斑、淋巴结肿大，对患儿的心血管系统造成不良影响[1-2]。阿司匹林可抑制内皮血栓形成，发挥抗血小板聚集的作用，静脉注射免疫球蛋白(intravenous immunoglobulin，IVIG)对内皮细胞具有保护作用，可有效预防血小板黏附，故临床多采用IVIG 联合阿司匹林治疗KD，但部分患儿出现IVIG 耐药，易发生冠状动脉损伤，对患儿预后造成不良影响[3-5]。双嘧达莫被广泛用于扩张动脉、抗血栓等疾病的治疗中，具有抗血小板聚集的作用[6]。研究显示，双嘧达莫能够通过改善血小板功能治疗KD[7]，但目前还处于探讨阶段。鉴于此，本研究开展了双嘧达莫联合IVIG 及阿司匹林治疗KD 的研究，探讨其治疗效果及对T 淋巴细胞亚群、凝血功能及炎症因子的影响。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选择2018 年1 月至2021 年1 月安徽省阜阳市妇女儿童医院儿科收治的80 例KD 患儿。纳入标准：①符合《小儿川崎病的临床诊断标准》[8]；②口咽部黏膜、眼结膜红肿充血；③淋巴结肿大(直径>1.5 cm)，发热时间>5 d；④患儿家属知情后签署知情同意书。排除标准：①合并先天性心脏病、造血系统疾病；②精神状态异常或身体营养不良；③合并严重感染或继发性细菌感染。采用随机数字表法将患儿分为两组，每组40 例。观察组，男23 例 ......