王真真 李炜静

    1.河北医科大学第二医院血液内科，河北石家庄 050000；2.河北医科大学第四医院血液内科，河北石家庄 050011

    急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia，AML)的研究在近年来飞速进展，但大多数患者仍很难通过现有的治疗方法痊愈，目前新的治疗方案正在研究之中。CD33 是一种67 kD 的1 型跨膜唾液酸糖蛋白，属于免疫应答的免疫球蛋白超家族成员。80%以上的AML 原始细胞均表达CD33[1-2]，其作为一种AML治疗靶点，其在临床上具有重要意义。奥佐米星(Gemtuzumab Ozogamicin，GO)是一种由人源化IgG4抗CD33单克隆抗体(hP67.6)，与细胞毒蛋白-1 的衍生物结合而成的免疫结合物[3]，用于治疗复发型和难治型AML，其以抗CD33 抗体(hP67.6)为载体，促进癌细胞凋亡。在临床前模型中，GO 能够杀死CD33 阳性的白血病细胞[4]，因此其已被批准用于治疗65 岁以上复发性难治性AML[5]。然而GO 的细胞毒性作用与细胞表面CD33 表达量的关系及作用机制目前尚少见研究[6]。因此，本研究的主要目的是研究GO 介导的细胞毒性与CD33 表达量之间的关系及相关信号通路。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    选取细胞表面CD33 水平较低的人髓系OCIAML3 和KG-1a 细胞 ......