烯醇化酶-α 和C-MYC 启动子结合蛋白-1基于PI3K/ Akt 通路调控肝细胞癌发生发展的研究进展
糖酵解,级联,激酶,1ENO1对于肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)的生物学作用,2MBP-1对于HCC的生物学作用,3E
徐伟鑫 王春芳 罗艳红右江民族医学院医学检验学院,广西百色 533000
在20 世纪30 年代,烯醇化酶-α(enolase-α,ENO1)在肌肉中被发现,此酶有多种同工酶,ENO2、ENO3 分别在神经元、肌肉中表达[1]。而ENO1 在多种组织中广泛表达,其主要编码自身48 kD的ENO1,同时也编码37 kD 的C-MYC 启动子结合蛋白-1(CMYC promoter binding protein-1,MBP-1),前者在细胞质中表达并参与糖酵解过程;后者表达于细胞核,主要与癌基因C-MYC 启动子结合,抑制其转录[2-3]。C-MYC 可以促进ENO1 的表达,进而促进糖酵解,同时受MBP-1 的负反馈调节[4]。而癌症的发生和发展受癌基因的活化和糖酵解相关的瓦尔堡效应的影响,MBP-1 和ENO1 如何调节这两个重要致癌因素的机制还需要深入的研究。
1 ENO1 对于肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的生物学作用
在HCC 中细胞分裂周期20 同源物在mRNA 水平促进缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)表达,并且在介导的脯氨酰羟化酶3 泛素化阻止了E3 泛素蛋白连接酶和HIF-1α 之间的相互作用,稳定HIF-1α 的蛋白表达,从而促进其下游ENO1和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor ......
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