刘 琰 于 静 刘 欢 张彦景 赵明沂

    1.沈阳药科大学生命科学与生物制药学院，辽宁沈阳 110016；2.河北医科大学第一医院临床药学部，河北石家庄 050031；3.河北医科大学第一医院药剂科，河北石家庄 050031

    为控制药费、降低医疗开支，《关于国家组织药品集中采购和使用试点扩大区域范围的实施意见》发布[1]，通过集中采购控制企业成本，减轻患者经济支出[2]。随着集中带量采购(以下简称“集采”)逐渐常态化，未来将有更多的仿制药品参与到集采中，如何提高集采药品的临床使用量是目前亟须解决的问题。集采药品价格优势明显，单纯考虑经济因素可优先选用，但临床价值如何还有待评估。莫西沙星是第四代喹诺酮类抗菌药物，具有广谱抗菌作用，被推荐用于成人社区获得性肺炎(community acquired pneumonia，CAP)的经验性治疗[3-4]。此前，我国该药品主要通过进口获得，进口厂家为德国Bayer Pharma AG，现阶段其仿制药品生产也逐步展开，且已进入第三轮国家集采药品目录大量投入临床使用[5]。倾向性评分匹配法(propensity score matching method，PSM)是一种用于均衡混杂因素的方法，近年来广泛用于真实世界的观察性数据研究及回顾性研究等[6-7]。本研究采用真实世界数据，通过PSM 平衡组间偏倚，对集采莫西沙星与原研药品治疗CAP 的效果及安全性进行评价，为临床治疗药物选择提供依据与参考。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    本研究为回顾性研究，收集河北医科大学第一医院2020 年10 月至2021 年10 月收治的CAP 患者250 例，其中应用国家集采盐酸莫西沙星氯化钠注射液的患者63 例为集采组；应用原研药品的患者187例作为原研组 ......