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编号:11526508
原发性肝外胆管癌的CT诊断
http://www.100md.com 2008年2月24日 《中国实用医药》 2007年第5期
原发性肝外胆管癌的CT诊断

     关键词:原发性;肝外胆管癌;CT

    近年来,国内统计其是引起阻塞性黄疸的第2位原因,在导致恶性阻塞性黄疽的肿瘤中居首位。胆管癌可分布于肝外胆管和肝内胆管,前者指左、右肝管、肝总管,有的学者将胆囊管也包括在内。CT扫描检查是其定位、定性诊断的重要手段,本文分析经手术和病理检查证实且术前均做CT检查的原发性胆管癌病例10例,壶腹癌11例,现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 本组26例,男18例,女8例;年龄34~86岁,平均年龄68.5岁。临床主要症状;黄疸24例,其中无痛性黄疽21例,只有3例腹痛伴黄疸,4例发热,消瘦20例,腹胀15例,腹块2例,26例患者行手术病理检查均为腺癌。1.2方法使用德国SIEMENS阳SOMATOM Emotion Duo双排亚秒螺旋CT机,全部病例均行静脉增强后扫描,常规检查层厚10ram,自肝顶连续扫描至十二指肠水平部,胆管梗阻部位加5ram薄层扫描,造影剂为欧乃派克,采用快速注射法。

    2 结果

    2.1 胆管梗阻及扩张 本组26例均见梗阻近端肝内或肝外胆管扩张,胆管癌的CT表现取决于癌生长的部位和方式,据胆管扩张的部位和范围可以推测癌生长的部位是左肝管、右肝管或肝总管,见表l。

    26例胆管癌患者,11例胆囊扩大,其直径大于5em,均发生于胆总管癌和壶腹癌,胆囊萎缩2例,均发生于肝门部胆管癌。

    2.2 胆管狭窄段形态与软组织肿块 扩张胆管与肿块交界处形成胆管梗阻的狭窄段,CT发现软组织影18例,占69.1%,软组织块影在梗阻处CT图像表现为:①管型截断型:扩张胆管在梗阻部10mm内突然消失;②突然狭窄型:扩张胆管在梗阻部突然狭窄,狭窄段不超过20mm;③胰头钩突变形;④十二指肠降部充盈缺损,所有软组织块影与胆管及十二指肠内壁无界限,且增强扫描有强化,CT为20~40Hu。

    2.3 肿瘤继发性改变 侵犯肠系膜上动、静脉2例,侵犯门静脉3例表现为:①粘连:病变与血管间脂肪间隙消失,二者交界面小于管周径1/2。②包裹:病变与血管间隙消失,交界面大于管周径11/2。③推挤:肿块将血管推挤偏移。侵犯十二指肠4例,胰腺2例,肝门淋巴结5例,胆石症20例。

    3 讨论

    原发性胆囊癌约占恶性肿瘤的0.3%~6.6%,原发性胆管癌更少见,约占癌肿的0.02%。除癌肿位于肝总管及壶腹部以外,原发性胆总管癌可分为胆总管上段、中段、下段癌。另外胆总管癌并胃癌病理为腺癌。壶腹癌病变侵及十二指肠乳头,可见乳头肿大、变形、糜烂、充血及菜花状肿物。可在乳头左上方插管、胆管肠壁段造瘘高频电切部分乳头肿块,露出胆管开口后再插管。经内镜活检可明确诊断。

    原发性肝外胆管癌比良性肿瘤多见,在中国发病率高,肝外胆管癌可发生于肝管、胆囊管、胆总管和泛特氏壶腹,以胆总管远端发生率最高,约占胆管癌的40%,其次为胆囊管与胆总管连接处,占30%,肝管占25%,胆囊管最少。本组胰腺段胆总管癌与泛特氏壶腹癌占53.8%。本病病因不明,组织学为腺癌,极少数为鳞癌与硬癌。75%左右的胆管癌与壶腹癌均可显示软组织肿块,无论有无肿块的截断型和突然狭窄伴肿块者均以恶性居多,局限型胆管壁增厚大多是肿瘤侵蚀胆管的表现,十二指肠降部乳头区软组织块影以及钩突变形,同时见扩张胆总管和主胰管汇合后突然闭塞诊断壶腹癌的可能性大,肝外胆管梗阻,需排除胆管结石的可能,若梗阻在胰腺上应考虑胆管癌,若发生在胰腺以下则3种可能性均存在。若胆管扩张不太明显,胆管外形正常,胰管不扩张,或多个层面胆管扩张呈漏斗型提示结石。若胆管扩张明显,直径达2~030em,在一个层面突然扩张而下一层面突然消失,相当于胆总管突然中断,同时可见胰管扩张应考虑胰头癌、胆管癌引起的梗阻。CT在判断病变侵犯的范围中,由于解剖位置、CT扫描技术和容积效应等因素的影响,对于那些CT表现无明确变化和周围组织侵犯的病例,进一步使用薄层扫描有利于微小病灶的观察,梗阻部肿块与周围血管相贴或血管推挤有鉴别诊断价值。而病变包裹血管不仅有助于鉴别诊断,而且对掌握手术时机有重要意义,这一点优于其他影像学检查。, http://www.100md.com(孙 静 赵 种)


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