阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症疗效及生活质量对照研究
【摘要】目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及对生活质量影响。方法将52例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的患者，随机分为治疗组和对照组，分别给予阿立哌唑和氯氮平治疗，疗程均为8周，治疗8周后采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)及药物副反应量表(TESS)进行评定。结果治疗8周后，2组临床有效率分别为88.46%和84.62%差异无统计学意义(P>0.05)；2组PANSS阴性症状改善具有显著性差异(P0.05)。
1.2方法治疗组口服阿立哌唑治疗,初始剂量5mg/d，逐渐加至10-25mg/d，平均(19.25±7.63)mg/d；氯氮平初始剂量50mg/d，逐渐增至100-400mg/d，平均(241.37±91.75)mg/d。疗程共8周。治疗期间不合并其他抗精神病药物、抗躁狂药物及抗抑郁药物，但临床可根据具体情况合并抗胆碱能药物、苯二氮卓类及导泻药物。每周查血常规，治疗结束后复查肝功能。2组治疗后采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、药物副反应量表(TESS)及生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)进行评定。临床疗效依据中华医学会疾病4级评定标准及PANSS量表减分率进行评定，减分率≥75%为痊愈，50%-74%为显进，25%-49%为有效，0.05)，治疗后各项评分均有显著下降，同组治疗前后比较差异具有显著性(P0.05)，见表1。
2.2临床疗效比较治疗组痊愈11例,显进6例,有效6例,无效3例,显效率65.38%,有效率88.46%;对照组痊愈7例,显进7例,有效8例,无效4例,显效率53.48%,有效率84.62%.2组有效率经χ2检验差异无统计学意义(P>0.05)。
2.32组临床副反应比较治疗组不良反应多较轻，一般不需特殊处理，主要有头痛、失眠、焦虑、恶心等；对照组主要表现流涎、便秘、嗜睡、乏力、体质量增加等，对照组副反应发生率明显高于治疗组，2组TESS量表评分具有显著性差异(P, 百拇医药(钟古华 廖君兰 陈志雄)
1.2方法治疗组口服阿立哌唑治疗,初始剂量5mg/d，逐渐加至10-25mg/d，平均(19.25±7.63)mg/d；氯氮平初始剂量50mg/d，逐渐增至100-400mg/d，平均(241.37±91.75)mg/d。疗程共8周。治疗期间不合并其他抗精神病药物、抗躁狂药物及抗抑郁药物，但临床可根据具体情况合并抗胆碱能药物、苯二氮卓类及导泻药物。每周查血常规，治疗结束后复查肝功能。2组治疗后采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、药物副反应量表(TESS)及生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)进行评定。临床疗效依据中华医学会疾病4级评定标准及PANSS量表减分率进行评定，减分率≥75%为痊愈，50%-74%为显进，25%-49%为有效，0.05)，治疗后各项评分均有显著下降，同组治疗前后比较差异具有显著性(P0.05)，见表1。
2.2临床疗效比较治疗组痊愈11例,显进6例,有效6例,无效3例,显效率65.38%,有效率88.46%;对照组痊愈7例,显进7例,有效8例,无效4例,显效率53.48%,有效率84.62%.2组有效率经χ2检验差异无统计学意义(P>0.05)。
2.32组临床副反应比较治疗组不良反应多较轻，一般不需特殊处理，主要有头痛、失眠、焦虑、恶心等；对照组主要表现流涎、便秘、嗜睡、乏力、体质量增加等，对照组副反应发生率明显高于治疗组，2组TESS量表评分具有显著性差异(P, 百拇医药(钟古华 廖君兰 陈志雄)