乳腺浸润性导管癌Survivin及Survivin mRNA表达研究(2)
在研究中发现，乳腺浸润性导管癌组织相对于癌旁组织，Survivin及Survivin mRNA的表达率升高(P<0.01)，提示在乳腺浸润性导管癌组织中Survivin基因转录产物异常及其蛋白增高，可能促进肿瘤的进展。国内有学者研究也发现乳腺浸润性导管癌及癌旁组织中Survivin与组织分化程度密切相关，Survivin表达上调后乳腺浸润性导管癌的恶性程度显著增加[2]，与本研究结果相似。其原因可能由于Survivin蛋白在人类大多癌性组织中均表达，故有效抑制凋亡系列蛋白对细胞凋亡的调控，进而癌细胞组织具有恶性生长的特性，因此推断认为Survivin高表达，可能是乳腺浸润性导管癌进程的重要促进因素[3]。
本研究同时发现Survivin及Survivin mRNA表达灰度值与细胞凋亡指数呈显著正相关，即Survivin及Survivin mRNA表达强度与AI呈显著负相关。因而推测Survivin基因及蛋白均可能参与细胞凋亡进程。而体外试验研究中也已证实，应用Survivin反义核酸可诱导细胞增殖，抑制凋亡[4]。既往研究还发现Survivin的激活可通过调控细胞增殖及凋亡因子的作用，包括P53等的表达，从而影响肿瘤细胞增殖，从而抑制细胞凋亡[5，6]。
综上所述，Survivin及Survivin mRNA表达上调是参与乳腺浸润性导管癌病程发生发展的重要组成因素，联合检测Survivin及Survivin mRNA可作为判断乳腺浸润性导管癌病变生物学特性的重要参考指标。
参考文献
1 Kinde GR，Barbara KM.Well differentiated breast cancer.Current Opinion in Oncology，2003,15(1):71.
2 刘阁玲，张惠芹，李伟娟，等.MMP9及TIMP-1mRNA在乳腺浸润性导管细胞癌的表达及临床意义.中国肿瘤临床,2005，32(11)：644.
3 Koller E，Propp S，Zhang H，et al.Use of a chemically modified antisense oligonucleotide library to identify and validate Eg5 (kinesin-like 1) as a target for antineoplastic drug development.Cancer Res，2006,66(4):2059.
4 Gritsko T，Williams A，Turkson J，et al.Persistent activation of stat3 signaling induces survivin gene expression and confers resistance to apoptosis in human breast cancer cells.Clin Cancer Res，2006,12(1):11.
5 Vegran F，Boidot R，Oudin C，et al.Association of p53 gene alterations with the expression of antiapoptotic survivin splice variants in breast cancer.Oncogene，2007,26(2):290.
6 Kayaselcuk F，Nursal TZ，Polat A，et al.expression of survivin，bcl-2，P53 and bax in breast carcinoma and ductal intraepithelial neoplasia (DIN 1a).J Exp Clin Cancer Res，2004,23(1):105., 百拇医药(林华德 梁华晟 黄 宇)
本研究同时发现Survivin及Survivin mRNA表达灰度值与细胞凋亡指数呈显著正相关，即Survivin及Survivin mRNA表达强度与AI呈显著负相关。因而推测Survivin基因及蛋白均可能参与细胞凋亡进程。而体外试验研究中也已证实，应用Survivin反义核酸可诱导细胞增殖，抑制凋亡[4]。既往研究还发现Survivin的激活可通过调控细胞增殖及凋亡因子的作用，包括P53等的表达，从而影响肿瘤细胞增殖，从而抑制细胞凋亡[5，6]。
综上所述，Survivin及Survivin mRNA表达上调是参与乳腺浸润性导管癌病程发生发展的重要组成因素，联合检测Survivin及Survivin mRNA可作为判断乳腺浸润性导管癌病变生物学特性的重要参考指标。
参考文献
1 Kinde GR，Barbara KM.Well differentiated breast cancer.Current Opinion in Oncology，2003,15(1):71.
2 刘阁玲，张惠芹，李伟娟，等.MMP9及TIMP-1mRNA在乳腺浸润性导管细胞癌的表达及临床意义.中国肿瘤临床,2005，32(11)：644.
3 Koller E，Propp S，Zhang H，et al.Use of a chemically modified antisense oligonucleotide library to identify and validate Eg5 (kinesin-like 1) as a target for antineoplastic drug development.Cancer Res，2006,66(4):2059.
4 Gritsko T，Williams A，Turkson J，et al.Persistent activation of stat3 signaling induces survivin gene expression and confers resistance to apoptosis in human breast cancer cells.Clin Cancer Res，2006,12(1):11.
5 Vegran F，Boidot R，Oudin C，et al.Association of p53 gene alterations with the expression of antiapoptotic survivin splice variants in breast cancer.Oncogene，2007,26(2):290.
6 Kayaselcuk F，Nursal TZ，Polat A，et al.expression of survivin，bcl-2，P53 and bax in breast carcinoma and ductal intraepithelial neoplasia (DIN 1a).J Exp Clin Cancer Res，2004,23(1):105., 百拇医药(林华德 梁华晟 黄 宇)