5408例孕中期产前筛查结果分析
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【摘要】目的通过对孕中期孕妇血清甲胎蛋白(AFP)､绒毛膜促性腺激素β亚单位(Free β-HCG)检测,结合B超､羊水穿刺检查､新生儿检查,进行孕中期孕妇以唐氏综合征(Down′sSyndrome,D′S)为主的先天性缺陷筛查｡方法采用芬兰Wallac公司提供的EV､SM双标记时间分辨荧光法测定AFP及Free β-HCG值｡结果5 408例孕中期孕妇中筛查出高风险272例,其中唐氏综合征高风险166例,18-三体高风险44例,神经管缺陷高风险62例｡筛查后进行羊水细胞染色体检查244例,发现染色体异常9例,其中唐氏综合征2例,18-三体3例,有4例其他染色体异常｡神经管缺陷高风险中做B超发现胎儿脊髓膨出1例,孕32周发现脑积水1例,唇腭裂2例｡结论孕中期进行产前筛查非常必要,对降低新生儿缺陷有重要作用｡
【关键词】孕中期;产前筛查;新生儿缺陷
为降低新生儿缺陷发生率,对中期孕妇进行筛查｡5 408例孕中期孕妇中筛查后,高风险272例,占5.0%,现将结果报告如下｡
1资料与方法
对在门诊产前筛查的孕妇,孕周在15～20+6周,在征得孕妇知情同意的基础上,进行产前筛查｡先行B超核实孕周,筛查孕周为15～20+6周,抽取孕妇静脉血2～3 ml,离心于-20℃冰冻保存｡采用芬兰Wallac公司提供的EU､SM双标记时间分辨荧光法测定AFP及Free β-HCG值,结合孕妇年龄､孕周､体质量､既往妊娠史､有无双胎､多胎史､有无糖尿病病史及吸烟史,运用芬兰公司提供的Multiclac软件结算唐氏综合征风险､18-三体风险及神经管缺陷风险值｡切割值:唐氏综合征风险值>1/27为高风险,18-三体风险值>1/350为高风险,神经管缺陷(NTD)风险值>1/27为高风险｡本组孕妇年龄在21～45岁｡
2结果
共筛查孕妇5 408例,筛查出高风险人数272例,阳性率5 ......
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