赛乐特早期联合黛力新对卒中后抑郁患者的临床观察
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牛延良 田志强 祁萌
【摘要】目的探讨赛乐特早期联合黛力新对卒中后抑郁患者的的临床疗效及安全性。方法将60例卒中后抑郁患者随机分为两组各30例,研究组给予赛乐特联合黛力新治疗,2周后停用黛力新;对照组仅给予赛乐特治疗。疗程均为4周。于治疗前及治疗第1、2、4周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,药物不良反应量表评定不良反应。结果两组于治疗第4周末HAMD评分较治疗前差异有统计学意义(P0.01);两组组间比较,治疗第1、2周末两组差异有统计学意义(P0.05),4周末差异无统计学意义(P0.05)。两组药物不良反应均较轻,且差异无统计学意义。结论赛乐特早期联合黛力新治疗卒中后抑郁起效快、疗效好,不良反应轻,安全性大,依从性好。
【关键词】 卒中后抑郁 帕啰西汀 赛乐特 黛力新
【分类号】R749.1
卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)是指脑卒中后以情绪低落、兴趣减退为主要表现的精神障碍,是卒中后最常见的并发症之一,严重影响患者的康复和生活质量。本研究通过对60例卒中后抑郁住院患者治疗观察,探讨赛乐特早期联合黛力新对卒中后抑郁患者的的临床疗效及安全性。
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摘要 目的 探讨赛乐特早期联合黛力新对卒中后抑郁患者的的临床疗效及安全性。方法将60例卒中后抑郁患者随机分为两组各30例，研究组给予赛乐特联合黛力新治疗，2周后停用黛力新；对照组仅给予赛乐特治疗。疗程均为4周。于治疗前及治疗第1、2、4周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效，药物不良反应量表评定不良反应。结果两组于治疗第4周末HAMD评分较治疗前差异有统计学意义(P0.05)。两组药物不良反应均较轻，且差异无统计学意义。结论 赛乐特早期联合黛力新治疗卒中后抑郁起效快、疗效好，不良反应轻，安全性大，依从性好。
关键词 卒中后抑郁；帕哕西汀；赛乐特：黛力新
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