胱硫醚β-合酶基因多态性与颈动脉粥样硬化的相关性(1)
第1页 |
参见附件(538KB,4页)。
【摘要】 目的 探讨胱硫醚β-合酶基因多态性和颈动脉动脉粥样硬化的相关性。方法 应用扩增阻滞突变体系法(ARMS)检测240例颈动脉粥样硬化患者和107名健康体检者的胱硫醚合酶(CBS)T833C基因多态性,并进行相关分析。结果 轻度狭窄、重度狭窄组C/C+C/T基因型和C基因频率与内中膜厚度(IMT)增厚组及对照组比较增高(P[1]。研究表明, 高同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)血症是动脉粥样硬化的独立危险因素。胱硫醚β-合酶(Cystathio-nine β- synthase,CBS)是同型半胱氨酸代谢过程中的关键酶,其基因缺陷影响血浆总同型半胱氨酸水平,间接导致脑梗死的作用。迄今,CBS基因多态性与颈动脉粥样硬化之间的关系国内外尚鲜见报道。鉴于此,我们对CBST833C基因多态性与颈动脉粥样硬化之间的关系进行了初步探讨,结果报告如下。
1 对象与方法
1.1 对象及分组
病例组共238例,均为2005年8月至2006年8月期间本院神经内科住院患者。根据超声检查按颈动脉狭窄程度分为以下3组:重度狭窄39例,其中男26例 ......
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(538KB,4页)。