川崎病并发多器官损害的临床分析
【摘要】 目的 探讨川崎病(Kawasiaki disease,KD)并发多器官损害的临床特点。方法 分析48例患儿川崎病并发多器官损害的临床资料。结果 本组48例并发有心、肺、脑、肝、肾及胃肠道损害,且以心血管并发症为主,心脏损害29例(占60.41%),肺损害24例(占50%);肝损害26例(占54.16%),肾损害12例(占25%),神经损害5例(占10.41%),消化道损害18例(37.5%),血液损害26例(占54.16%)。结论 川崎病并多器官损害多为良性经过,多随川崎病康复而消失,心血管损害多而严重,应提高对川崎病并多器官损害并发症的认识和重视,改善患儿的生存质量。【关键词】川崎病;多器官损害;临床分析;儿童
川崎病(Kawasiaki disease,KD)又名皮肤黏膜淋巴结综合征,首先由日本川崎富作于1967年报道[1]。川崎病已取代风湿热成为儿童后天性心脏病的主要病因,也是成人冠状动脉疾病的高危因素[2]。KD是一种以免疫系统活化和内皮细胞广泛损害的主要特征的全身性血管炎,可引起多器官损害和代谢紊乱[3]。现将我院2000~2005年共收治KD 78例中并多器官损害48例临床分析如下 ......
您现在查看是摘要页,全文长 4749 字符。