抗HBV治疗性疫苗联合拉米夫定治疗慢性HBV感染者的临床实验研究
江勇 冯耀芳
【摘要】目的进一步验证抗HBV治疗性疫苗联合拉米夫定治疗慢性HBV感染者的临床疗效。方法确诊为慢性HBV感染者520例患者随机分为实验组260例,用抗HBV治疗性疫苗,1次/月,皮下注射,同时联合口服拉米夫定100mg/d,疗程为12个月;对照组260例,单纯口服拉米夫定100mg/d,疗程为12个月。检测血清HBsAg、HBeAg、HBVDNA、抗-HBe、抗-HBs及ALT。结果实验组HBsAg、HBeAg、HBVDNA阴转率及抗-HBe、抗-HBs阳转率分别为25.4%、45.0%、53.5%、30.4%、14.6%;对照组分别为11.9%、22.3%、28.1%、9.6%、2.7%,两组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论抗HBV治疗性疫苗联合拉米夫定对慢性HBV感染者有较好的临床疗效。
【关键词】 乙型肝炎 疫苗 主动免疫疗法 拉米夫定 慢乙型肝炎
【分类号】R512.62
我院自2005年应用抗HBV治疗性疫苗联合拉米夫定治疗慢性HBV感染者,结果发现可提高HB-sAg、HBeAg的阴转率及抗-HBe、抗-HBs的阳转率和HBVDNA消失百分率。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料根据2005年慢性乙型肝炎防治指南的诊断标准,确定慢性HBV感染者520例,性别不限,年龄14~, 百拇医药
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摘要：目的进一步验证抗HBV治疗性疫苗联合拉米夫定治疗慢性HBV感染者的临床疗效。方法确诊为慢性HBV感染者520例患者随机分为实验组260例，用抗HBV治疗性疫苗，1次/月，皮下注射，同时联合口服拉米夫定100mg/d。疗程为12个月；对照组260例。单纯口服拉米夫定100m/d，疗程为12个月。检测血清HB8Ag、HBeAg、HBVDNA、抗-HBe、抗-HB8及ALT。结果
实验组HBsAg、HBeAg、HBVDNA阴转率及抗-HBe、抗-HBs阳转率分别为25.4%、45.0%、53.5%、30.4%、14.6%；对照组分别为11.9%、22.3%、28.1%、9.6%、2.7%，两组相比差异有统计学意义(P(江 勇 冯耀芳)
【摘要】目的进一步验证抗HBV治疗性疫苗联合拉米夫定治疗慢性HBV感染者的临床疗效。方法确诊为慢性HBV感染者520例患者随机分为实验组260例,用抗HBV治疗性疫苗,1次/月,皮下注射,同时联合口服拉米夫定100mg/d,疗程为12个月;对照组260例,单纯口服拉米夫定100mg/d,疗程为12个月。检测血清HBsAg、HBeAg、HBVDNA、抗-HBe、抗-HBs及ALT。结果实验组HBsAg、HBeAg、HBVDNA阴转率及抗-HBe、抗-HBs阳转率分别为25.4%、45.0%、53.5%、30.4%、14.6%;对照组分别为11.9%、22.3%、28.1%、9.6%、2.7%,两组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论抗HBV治疗性疫苗联合拉米夫定对慢性HBV感染者有较好的临床疗效。
【关键词】 乙型肝炎 疫苗 主动免疫疗法 拉米夫定 慢乙型肝炎
【分类号】R512.62
我院自2005年应用抗HBV治疗性疫苗联合拉米夫定治疗慢性HBV感染者,结果发现可提高HB-sAg、HBeAg的阴转率及抗-HBe、抗-HBs的阳转率和HBVDNA消失百分率。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料根据2005年慢性乙型肝炎防治指南的诊断标准,确定慢性HBV感染者520例,性别不限,年龄14~, 百拇医药
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摘要：目的进一步验证抗HBV治疗性疫苗联合拉米夫定治疗慢性HBV感染者的临床疗效。方法确诊为慢性HBV感染者520例患者随机分为实验组260例，用抗HBV治疗性疫苗，1次/月，皮下注射，同时联合口服拉米夫定100mg/d。疗程为12个月；对照组260例。单纯口服拉米夫定100m/d，疗程为12个月。检测血清HB8Ag、HBeAg、HBVDNA、抗-HBe、抗-HB8及ALT。结果
实验组HBsAg、HBeAg、HBVDNA阴转率及抗-HBe、抗-HBs阳转率分别为25.4%、45.0%、53.5%、30.4%、14.6%；对照组分别为11.9%、22.3%、28.1%、9.6%、2.7%，两组相比差异有统计学意义(P(江 勇 冯耀芳)