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编号:11760432
利培酮口服液与阿立哌唑治疗精神分裂症患者依从性的对照研究
http://www.100md.com 2009年5月5日 童梓顺 杜文佳 劳永志
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    童梓顺 杜文佳 劳永志

    【摘要】目的探讨利培酮口服液治疗精神分裂症患者的依从性。方法把符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者100例,随机分成两组,分别给予利培酮口服液(B组)和阿立哌唑(A组)治疗8周,采用简明精神症状量表(BPRS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定副反应。比较两组的服药依从性。结果治疗8周后两组疗效差异不显著,B组药物完全依从占67.2%,显著高于A组的42.1%。不依从占3.4%,则显著低于A组的32.9%。利培酮的不良反应以锥体外系为主,阿立哌唑则以嗜睡为主,但易缓解。结论利培酮口服液能更好地提高治疗的依从性。

    【关键词】 利培酮口服液 阿立哌唑 依从性 精神分裂症患者 治疗后 精神症状 诊断标准 评定 疗效 对照研究

    【分类号】R749.3

    1对象与方法1.1研究对象研究对象符合以下条件:符合CCMD-3精神分裂症诊断标准、简明精神症状量表总分≥35分、排除使用心境稳定剂或抗抑郁剂等。从我院2005年入院的精神分裂症患者中,选择符合上述条件的100例,随机分成阿立哌唑组(A组)和利培酮口服液组(B组)。A组50例,其中男2
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     [摘要]目的:探讨利培酮口服液治疗精神分裂症患者的依从性。方法:把符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者100例,随机分成两组,分别给予利培酮口服液(B组)和阿立哌唑(A组)治疗8周,采用简明精神症状量表(BPRS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定副反应。比较两组的服药依从性。结果:治疗8周后两组疗效差异不显著,B组药物完全依从占67.2%,显著高于A组的42.1%。不依从占3.4%,则显著低于A组的32.9%。利培酮的不良反应以锥体外系为主,阿立哌唑则以嗜睡为主,但易缓解。结论:利培酮口服液能更好地提高治疗的依从性。

    [关键词]利培酮口服液;阿立哌唑;依从性

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