【摘要】 目的 明确选择性环氧合酶COX-2抑制剂塞来昔布对2、4、6三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的大鼠溃疡性结肠炎的作用，并初步探讨其作用机制。方法 将大鼠分为三组，第1组和第2组为造模组，用0.25 ml TNBS乙醇溶液(TNBS浓度25 mg/ml，乙醇浓度50%)，灌肠，诱导大鼠实验性溃疡性结肠炎模型。造模组大鼠于造模前3 h开始，分别给予塞来昔布(12.5 mg/kg)和蒸馏水(1 ml/0.3 mg)，2次/d，共7 d。第3组为正常对照组。第7 d实验结束时处死所用存活动物 ......