【关键词】 川崎病；临床；儿童

    川崎病(KD)是一种急性、自限性的全身血管炎综合征，该病1967年由日本的川崎富作首次报道，主要累及婴儿和年幼儿童，约20%~25%未经治疗的KD患者发生冠状动脉瘤或扩张^[1]，严重者可威胁患儿的生命。由于KD缺乏特异性的临床表现，因此，提高对KD的识别能力，对KD的及时诊断和治疗很有帮助。为此，我们对48例KD临床资料进行分析，现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 研究对象为2003年1月至2007年10月我院收治的KD患儿48例，诊断标准使用第7次世界小儿KD研讨会(日本HaKone，2002)修订的KD诊断标准^[2],其中男33例，女15例，男女之比为2.2∶1，年龄最小4个月，最大9岁，平均(2.0±1.9)岁，其中≤1岁14例(29.2%)，≤3岁39例(81.3%)，汉族47例(97.9%)，回族1例(2.1%)。

    1.2 方法对48例KD患儿的一般资料、 实验室资料以及使用不同剂量静脉注射丙种球蛋白IVIG后退热时间及其对红细胞沉降率、C反应蛋白、血白细胞计数、血小板计数的影响等资料进行统计学分析。计量资料用(x±s)表示，采用t检验，计数资料用例数和所占百分比表示。使用SPSS10.0软件对数据进行处理。

    1.3 临床表现 ①发热≥5 d48例(100%)，热程≤7 d36例(75.0%)，热程最长达24 d；②双侧眼球结膜充血40例(83.3%)；③口唇和口腔改变45例(93.8%)；④四肢末端改变(急性期手足硬性水肿、掌柘及指趾端红斑 ......