梓醇保护L-谷氨酸和Aβ25-35损伤PC12细胞作用比较(2)
1.2.4 K252a对梓醇作用的影响 细胞以2×105/ml 较高密度接种于6 孔培养板内，每孔2 mL。分为：正常对照组，模型组，梓醇终浓度100 μmol/L保护组和200 nmol/L K252a干预梓醇保护组。其中K252a干预组细胞在加梓醇保护前1 h即细胞培养至23 h预先加入终浓度200 nmol/L的K252a干预，余处理同前。同上测定细胞M受体密度。1.3 统计学分析 所有数据以(x±s)表示，单因素方差分析，P25-35 20mol/L分别作用于PC12 细胞24 h后细胞蓝紫色结晶明显减少，说明细胞存活率明显下降，分别下降为正常对照组的62.4%和70.1%(P25-35 对PC12 细胞M胆碱系统都显示明显的毒性作用，5 mmol/L L-Glu和20mol/L Aβ25-35 分别作用24 h后，PC12 细胞M受体密度明显下降(P
3 讨论
前期研究已经证实梓醇可上调衰老CHOm2 细胞模型降低的M2受体密度[5] ......
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