脑衰老与神经干细胞移植治疗研究进展(2)
成人SVZ比其他脑区具有较高水平的端粒酶活性，Caporaso等[18]利用端粒重复扩增方法(TRAP)以评价从0~60 d的小鼠的不同脑区的端粒酶活性，成年鼠SVZ比其他脑区具有较高水平的端粒酶活性，而且到270 d在SVZ内仍可检测到端粒酶活性[18]，当动物用Ara-C处理6天以耗尽SVZ活动的分裂细胞时，端粒酶活性显著减少，但在处理完成后马上检测仍可检测到端粒酶活性，处理后7 d，SVZ的端粒酶活性比对照水平增加2倍以上，在第10天回到正常状态。有趣的是，端粒酶活性水平在周期细胞中是连续性的，与它们的增殖率无关。因而，270 d检测到的低水平的端粒酶活性可能代表SVZ中缓慢分裂的干细胞。在胚胎和成体神经系统中分离出来的干细胞存在着许多区别。当胚胎干细胞(ES)通过NEPs阶段发育并最终成为成体神经干细胞一样，许多中间类型的细胞的发育潜能更加局限。因此，当NEPs转变成为成体NSCs时，一些标记支持而另一些标记则丧失。例如，当FGFR4是胚胎组织神经干细胞的一个标记时，在成体NSCs中却检测不到。同样地，在发育过程中，在成年脑内NSCs局限于特定脑区内，并且依赖于FGF-2和EGF以维持自我更新[19]。此外，在CNS中存在着NSCs的多种类型，它们能够产生神经元的多种亚类，但它们能够产生的不同的细胞类型却是局限的，例如，来自脊髓的多能神经上皮细胞产生神经元和星形胶质细胞，但却不能产生少突胶质细胞。同样地 ......
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