重组Canstatin蛋白联合氟尿嘧啶治疗裸鼠结肠癌移植瘤的实验研究(3)
另外,本实验研究结果表明,联合治疗组疗效最好,自第3天起,移植瘤瘤重及体积显著小于对照组(P<0.05),疗程结束时,该两组小鼠移植瘤体积显著小于其余各组(P<0.01),抑瘤率分别达74.76%，82.04%。且两药合用q值两组分别为1.001，0.989，说明两药合用有相加作用。化疗药对肿瘤细胞本身具有杀伤作用，而血管生成抑制剂通过抑制肿瘤新生血管形成，切断肿瘤继续生长的营养来源产生抗瘤效应。 而且参照Folkman对肿瘤抗血管生成提出的 “诱导休眠”理论,抗血管生成治疗使肿瘤体积缩小到一定程度,当肿瘤生长不再依赖新生血管时,肿瘤便蛰伏起来。但若和细胞毒药物联合使用,则有可能彻底杀死肿瘤细胞。疗程结束时,联合治疗组小鼠体质量甚至略高于对照组,经统计学检验差异有统计学意义(P<0.05)，而5-FU+Canstatin低浓度组较5-FU+Canstatin高浓度组抑瘤率差异有统计学意义，但两组小鼠体质量经统计学分析差异统计学意义(P〉0.05)。 这可能是因为联合应用抗血管生成药和细胞毒药物,在未增加明显毒性反应情况下,增强了抗肿瘤疗效,使肿瘤负荷减轻所致 ......
您现在查看是摘要页，全文长 3987 字符。