局灶性脑缺血微管相关蛋白-2表达及依达拉奉保护作用的研究
 |
缺血性脑损伤机制及其治疗一直是研究重点，其中对脑梗死神经细胞的再生、结构重建及可塑性机制等方面近几年已引起高度重视。MAP-2(微管相关蛋白-2)在神经发育、轴突再生、突触生长、结构重建等起着重要作用，是神经可塑性的重要物质基础。目前选择有效方法(康复、药物等)促进中枢神经可塑性与脑功能恢复是亟待解决的重点问题之一。
本研究采用MCAO局灶性脑缺血模型，观察大鼠不同时间可塑性物质基础MAP-2表达动态变化及自由基清除剂依达拉奉对其表达和神经功能的影响，进一步从神经可塑性角度探讨局灶性脑缺血MAP-2的表达规律及依达拉奉的保护作用机制，为依达拉奉治疗缺血性脑血管病提供更深层次的理论依据。
1 资料与方法
1.1 实验动物和分组 健康雄性Wistar大鼠(吉林大学实验动物中心提供)54只，体质量(200±50)g，鼠龄3~4个月。随机分为3组，假手术对照组，盐水-缺血组，依达拉奉缺血组。缺血组缺血时间分别为1、3、7、14 d。
1.2 给予途径、剂量 依达拉奉(由昆明积大制药有限公司提供)，按3 mg/(kg•d)，腹腔注射，生理盐水(由长春豪邦制药公司生产)，按与药物相同体积注射。
1.3 动物模型制备 采用局灶性脑缺血模型，结扎颈内动脉，制备左侧大脑中动脉供血区永久性局灶性缺血模型。
1.4 切片标本制备 用于普通病理及免疫组化的切片常规石蜡染色 ......
您现在查看是摘要页，全文长 5368 字符。