HPLC法测定消渴丸中葛根素的含量
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[摘要] 目的 建立消渴丸中葛根素的含量测定方法。方法 采用HPLC法，色谱柱为Hypersil BDS C18色谱柱，流动相为甲醇-水(25∶75)，流速为1.0 ml/min，检测波长为250 nm。结果 进样量在0.094 1～0.470 5 ug范围内线性关系良好(r=0.9997. n=5),平均回收率为101.0%，RSD为0.59%(n=5)。结论 该方法操作简单，精密度高，重现性好，可作为控制消渴丸质量的方法。
[关键词] 葛根素；含量测定；HPLC；消渴丸
Determination of pueranin in Xiaokewan by HPLC
WEI Yu-de, TANG Hai-yan.Institute for Drug Control of YongZhou city, Hunan Province,Yongzhou425006, China
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【Abstract】Objective To determinate Pueranin in Xiaokewan by HPLC. Methods Hypersil BDS C18Column was used with methanol-water(25∶75)as mobile phase，The flow rate was 1.0 ml/min,Detection wavelength was set at 250nm. RESULTSGood Linearity of Pueranin was obtatined ( r = 0.999 7. n = 5 ) with in the rang of0.094 1-0.470 5 μg. The average recovery was 101.0%, repeatability was good, and RSD was 0.59% ( n = 5). Conclusion The methodis simple, accurate and repeatabily, and can be used for the drug control.
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【Key words】 Pueranin ; Determinate ; HPLC; Xiaokewan
消渴丸是由葛根、地黄、黄芪、天花粉、玉米须、五味子、山药、格列本脲等七味中药和一味西药加工而成的中西药结合制剂，具有滋肾养阴，益气生津之功效。临床上主要用于治疗2型糖尿病。原标准中只有葛根素的薄层鉴别，没有含量测定。葛根是方中君药，葛根素为葛根的主要成分。为了有效控制制剂的质量，本实验参考文献[1-2]，采用高效液相色谱法测定消渴丸中葛根素的含量，方法简便，精密度高，结果准确可靠。
1.仪器与试药
高效液相色谱议：Waters高效液相色谱系统，1525泵，2996紫外检测器(美国)，Empower工作站；葛根素对照品(批号：110752-200410，供含量测定用，中国药品生物制品检定所)；甲醇(色谱纯)，水为重蒸水，消渴丸(自购)。
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2.方法与结果
2.1对照品溶液的制备：精密称取葛根素对照品适量，加25%甲醇制成50g/ml溶液，即得。
2.2供试品溶液的制备：取本品10丸，研细，精密称取约0.2 g，置100 ml具塞锥形瓶中，精密加入25%甲醇50 ml，称定重量，加热回流30 min，放冷，再称定重量，用25%甲醇补足减失的重量，滤过，滤液用微孔滤膜(0.45m)滤过，取滤液，即得。
2.3色谱条件：依利特Hypersil BDS C18色谱柱(4.5 mm×200 mm，5m)；流动相：甲醇-水(25∶75)；检测波长：250 mm，柱温：室温；体积流量：1.0 ml/min；理论板数按葛根素峰计算，不低于2000。
2.4空白试验：取除葛根以外的各原药材，按处方量制备供试品，照2.2项下方法制备空白对照溶液，微孔滤膜(0.45 m)滤过，进样，结果表明，本实验条件下，其他成分对葛根素的测定无干扰。见图1。
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2.5线性关系的考察：精密称取葛根素对照品9.41 mg，置100 ml量瓶中，加25%甲醇溶液使溶解，并加至刻度，摇匀，即得(94.1 g/ml)。用25%甲醇依次稀释得到9.41、18.85、28.23、37.64、47.05g/ml的溶液，按上述色谱条件各取10 l进样，测定峰面积。以峰面积y为纵坐标，进样量x为横坐标，得回归方程：y=3283x+31 522， =0.999 7。结果葛根素在0.094 1~0.470 5 g与峰面积呈良好的线性关系。
2.6精密度试验：精密吸取葛根素对照品溶液10l，在上述色谱条件下重复进样5次，分别测定峰面积积分值，其RSD=1.11%。
2.7稳定性试验：精密吸取供试品溶液10l，按上述色谱条件，每隔60 min进样一次，连续进样5次，在4 h内对照品溶液中葛根素峰面积积分值，其RSD=2.37%(n=5)，表明溶液在4 h内基本稳定。
, 百拇医药 2.8重现性试验：取同一批号样品(批号：HF0011)样品，称取5份，依法制备供试品溶液，分析，测得含量值，其RSD=1.04%。
2.9回收率试验：采用加样回收法。精密称取批号为HF011的样品5份，每份约0.11 g(含葛根素1.54 mg)，分别加入0.256 mg/ml葛根素对照品溶液6 ml，混匀，制备供试品溶液，按2.2项下方法测定，计算回收率，结果平均回收率为101.0%，RSD=0.59%(n=5)。结果见表1。
2.10样品含量测定：取不同批号的消渴丸，制备供试品溶液，微孔滤膜(0.45 m)滤过，进样测定，结果见表2。
3.讨论
3.1选用25%甲醇作溶剂，加热回流30 min，可将葛根素提取完全。用甲醇—水(25∶75)作流动相，分离效果较好，且无干扰吸收峰。
3.2本实验采用HPLC法测定消渴丸中葛根素的含量，提取方法简单，分析快速，精密度高，重现性好，可较好的控制质量。
3.3样品测定结果表明，各批号间葛根素含量存在一定差异，为有效的控制产品质量，必须严格工艺条件。
参考文献
[1] 中国药典.2005年版.一部.233-234
[2] 戎欣玉，邵文亮.马燕等.HPLC法测定参葛颗粒中葛根素的含量[J].中草药,2004, 35(9)：1013-1015., 百拇医药(魏玉德 唐海燕)