多西紫杉醇[4]是由欧洲紫杉针叶中提取的前体物经半合成而成,其可与游离的微管蛋白结合,促进微管蛋白装配成稳定的微管并抑制其解聚,使游离微管蛋白的数量显著减少,从而抑制细胞的有丝分裂和增殖。体内外抗癌试验表明,其作用较紫杉醇强1.3~12倍,作为一线药物还是二线药物治疗胃癌均可获较好疗效,且有增强放射敏感性的作用。同时诱导凋亡可能是化疗药物引起细胞毒作用的一个重要机制[5,6]。 多西紫杉醇的主要剂量限制性毒性是中性粒细胞减少,为非累积性,持续时间短。非血液毒性主要有脱发、恶心、呕吐。本组患者中Ⅲ~Ⅳ度白细胞低下者有16例 ......