卡培他滨联合伊立替康治疗晚期大肠癌临床观察
 |
| 第1页 |
参见附件(759KB，1页)。
[摘要]目的:观察卡培他滨联合伊立替康(CPT-11)方案一线治疗晚期结直肠癌(ACRC)的疗效不良反应。方法:对120例符合入组条件的晚期大肠癌患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用卡培他滨联合伊立替康方案化疗,对照组采用CPT-11+5Fu+LV方案化疗。治疗两个周期后观察患者近期疗效及不良反应。结果:可评价疗效120例,治疗组和对照组的有效率分别为46.6%和35%两者差异无统计学意义(p>0.05);TTP分别为10.4和9.0个月;MST分别为20.9个月和18.4个月,治疗组与对照组的Ⅲ-Ⅵ度不良反应的发生率分别为8.3%和12.5%,两者差异有统计学意义(p<0.05)。结论:卡培他滨联合伊立替康一线治疗晚期大肠癌疗效确切,患者耐受性好,其有效率明显高于对照组,但由于样本量较小,两者差异无统计学意义.
[关键词]伊立替康;卡培他滨;晚期大肠癌;肿瘤标记物
伊立替康是是一种新型的抗肿瘤药物,通过抑制拓扑异构酶Ⅰ发挥作用的抗肿瘤药,国外Ⅰ-Ⅱ期临床试验证明对晚期大肠癌有肯定疗效。5-Fu一直是治疗晚期结直肠癌的主要化疗药物,而卡培他滨(capecitabine,Xeloda)作为5-Fu的衍生物之一在给药方式上有了突破性的进展 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(759KB，1页)。