当前位置: 首页 > 期刊 > 《中国实用医药》 > 2009年第18期
编号:11812230
阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对照研究
http://www.100md.com 2009年7月15日 《中国实用医药》 2009年第18期
    李晓华 湖南省永州市芝山医院一病区;

    【摘要】目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组(n=30)和利培酮组(n=30)进行治疗,疗程8周。采用阳性和阴性症状表(PANSS)临床总体印象量表(CGI)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)、锥体外系副反应量表(RSE-SE)评定不良反应。结果两组从治疗第1周末起PANSS总分及阳性症状量表得分均明显下降,差异无显著性。阿立哌唑组从治疗第1周末起阴性症状量表得分明显下降,而利培酮组从治疗第2周末起阴性症状量表得分才有明显下降,差异有显著性。8周后阿立哌唑的治疗有效率为90%,利培酮有效率为86.7%,差异无显著性。阿立哌唑组的不良反应主要为头痛、恶心呕吐、失眠、利培酮组的不良反应以锥体外系反应(EPS)为主。其次为血浆催乳素(PRL)浓度增高,而阿立哌唑组的EPS发生少且轻,对内分泌系统几乎无影响,差异有统计学意义(P0.01)。结论阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症均疗效肯定,而前者更安全,依从性更好。

    【关键词】 阿立哌唑 利培酮 精神分裂症 安全性

    【分类号】R749.3

    阿立哌唑属于新型非典型抗精神病药物,是一种多巴胺D2受体部分激动剂,同时对5-HT1A受体具有部分激动性和对5-HT2A受体具有拮抗活性[1],为探讨其疗效及其安全性,现以利培酮为对照药,作如下研究。1资料与方法1.1资料入组对象为本院2007年5月至2008年10月新入院的60例患者,无严, http://www.100md.com
------
     [摘要] 目的比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的疗效与安全性。 方法将60例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组(n=30)和利培酮组(n=30)进行治疗,疗程8周。采用阳性和阴性症状表(PANSS)临床总体印象量表(CGI)评定临床疗效,用副反应量表(TESS)、锥体外系副反应量表(RSESE)评定不良反应。 结果两组从治疗第1周末起PANSS总分及阳性症状量表得分均明显下降,差异无显著性。阿立哌唑组从治疗第1周末起阴性症状量表得分明显下降,而利培酮组从治疗第2周末起阴性症状量表得分才有明显下降,差异有显著性。8周后阿立哌唑的治疗有效率为90%,利培酮有效率为86.7%,差异无显著性。阿立哌唑组的不良反应主要为头痛、恶心呕吐、失眠、利培酮组的不良反应以锥体外系反应(EPS)为主。其次为血浆催乳素(PRL)浓度增高,而阿立哌唑组的EPS发生少且轻,对内分泌系统几乎无影响,差异有统计学意义( P <0.01)。 结论阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症均疗效肯定,而前者更安全,依从性更好。

    [关键词] 阿立哌唑;利培酮;精神分裂症;安全性