API2抑制胃癌细胞株SGC7901生长及其机制探讨(1)
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[摘要] 目的 检测不同浓度API2作用后磷酸化AKT(pAKT)在胃癌细胞株SGC7901中的表达及细胞生长情况,并探讨Akt信号转导通路与消化道肿瘤发生发展的机制。方法 胃癌细胞株SGC7901传代培养;MTT方法检测不同浓度API2 (0,2,4,6,8 μmol/L)对胃癌细胞SGC7901的增殖抑制作用;免疫细胞化学染色和Western blot检测经API2作用24 h后胃癌细胞株SGC7901中pAKT的表达。结果 不同浓度 API2 均可抑制SGC7901细胞的增殖,并呈浓度和时间依赖性;不同浓度 API2 作用24 h 后,pAKT 蛋白表达均减少。结论 API2作用Akt信号转导通路的位点,减少pAKT的表达。Akt信号转导通路与胃癌细胞株SGC7901的发生、发展有关。
[关键词] Akt信号转导通路;胃癌细胞SGC7901;Akt
传统的观点认为肿瘤的发生是癌基因激活和抑癌基因失活所致,近年来的研究发现,许多癌基因和抑癌基因相关产物为细胞生长、增殖、分化等信号转导途径的成员[1]。因此,新的观点认为,细胞癌变是由于信号转导途径异常,细胞接受了异常生长、增殖、分化信号所致[1]。Akt,也称为蛋白激酶B(protein kinase,PKB),是一种原癌基因,因其与致小鼠白血病病毒癌基因vAkt高度同源而得名[2,3],由于处在细胞内多种信号途径的交叉口,因此Akt在各种肿瘤发病机制的研究中越来越受到关注,国内外对其在胃癌中的作用均有研究[4,5]。活化的AKT(pAKT)通过磷酸化mTOR、Bad、GSK3、mdm2、caspase家族、Forkhead家族等多种作用底物,在促进肿瘤细胞的生长、增殖,抑制细胞凋亡,促使细胞侵袭和转移,促进血管生成,抵抗化疗和放疗中细胞的凋亡等方面起重要作用[6] ......
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