来氟米特治疗IgA肾病的对照研究
第1页 |
参见附件(2389KB,3页)。
杨福燕 河南省新乡市第一人民医院肾内科;
【摘要】目的观察应用来氟米特治疗IgA肾病(IgA N)的疗效和安全性。方法采用开放、随机、对照试验。将肾活检病理证实的82例IgAN患者随机分为两组,对照组40例,接受贝那普利联合缬沙坦治疗;治疗组42例,在上述治疗的基础上加用来氟米特治疗,观察治疗后1、3、6月的24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、血清肌酐、肾小球滤过率及用药期间的所有不良反应,并进行评价。结果治疗组24 h尿蛋白定量明显减少(P0.01),血清白蛋白显著升高(P0.05);治疗组的血清肌酐值较对照组减小,差异显著(P0.05),完全缓解率为61.9%,总有效率为90.5%,与对照组比较疗效差异有统计学意义(P0.05),治疗组的不良反应发生率较低,患者依从性较高。结论来氟米特可以作为治疗IgAN的选择之一,且安全、有效。
【关键词】 来氟米特 IgA肾病 对照研究
【分类号】R692.3
IgA肾病(IgAN)是目前我国最常见的原发性肾小球疾病,也是终末期肾病最常见的病因之一,IgAN占我国终末期肾病的18·3%[1]。研究显示持续性蛋白尿是IgAN病情进展的主要危险因素[2],即使轻度范围内蛋白尿亦和IgAN病变程度呈正相关[3]。因此,降低蛋白尿是延缓IgAN进展治疗的关键
------
[摘要]目的观察应用来氟米特治疗IgA肾病(IgA N)的疗效和安全性。方法采用开放、随机、对照试验。将肾活检病理证实的82例IgAN患者随机分为两组,对照组40例,接受贝那普利联合缬沙坦治疗;治疗组42例,在上述治疗的基础上加用来氟米特治疗,观察治疗后1、3、6月的24h尿蛋白定量、血清白蛋白、血清肌酐、肾小球滤过率及用药期间的所有不良反应,并进行评价。结果治疗组24h尿蛋白定量明显减少(P<0.01),血清白蛋白显著升高(P<0.05);治疗组的血清肌酐值较对照组减小,差异显著(P<0.05),完全缓解率为61.9%,总有效率为90.5%,与对照组比较疗效差异有统计学意义(P<0.05),治疗组的不良反应发生率较低,患者依从性较高。结论来氟米特可以作为治疗IgAN的选择之一,且安全、有效。
[关键词]来氟米特;IgA肾病;对照研究
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(2389KB,3页)。