血小板内皮细胞粘附分子基因G+1688A多态性与糖尿病合并冠心病的关系
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人类PECAM-1是相对分子量为130 000kDa的跨膜糖蛋白，属免疫球蛋白超家族成员，可在血小板，单核细胞表面及内皮细胞连接处表达。PECAM-1通过刺激白细胞跨壁游走而导致白细胞的粘附，同时也参与粘附后细胞间信号的传导，并抑制血小板和胶原质的连接。在冠状动脉粥样斑块形成的过程中起着重要的作用，其基因变异在冠心病的进展中有深远的生物影响。德国，日本，新加坡都在CHD人群中发现PECAM-1基因点突变与其发病有关。研究表明冠状动脉粥样硬化性心脏病与糖尿病均为多基因影响的遗传性疾病。两者有诸多共同的发病机制。临床上有“糖尿病是冠心病的等位症”之说。炎症-内皮损伤学说是解释二者发病机制的主要论点。血小板内皮细胞粘附分子-1(PECAM-1)是血管内皮细胞的标志物之一。因此，在对PECAM-1基因G+1688A(Sel563Asn)多态性与糖尿病合并冠心病患者患者之间的关系进行了探讨。
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