伊立替康联合顺铂治疗晚期食管癌临床研究(2)
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参见附件。
表1
2组患者近期客观疗效的比较
方案CRPRNCPDRR(%)合计
PF方案218181020 (41.7)48
IP方案32316527(55.3)47
合计641331537(49.5)95
3.2 远期疗效 IP方案组中位疾病进展时间(TTP)5.7个月(3~7个月) ,中位生存期11.2个月;PF组中位疾病进展时间(TTP)4.3个月(3~6个月) ,中位生存期9.1个月。两组进行随访, IP方案组一年生存率46.8%,亦明显高于PF方案组37.5%,显示其远期疗效优于对照组。
3.3 毒副反应 按WHO制订的药物毒性标准评定,主要毒副反应见表2。
表2
PF和IP方案化疗不良反应的比较(WHO分级)
不良反应PF方案IP方案
例数Ⅰ(%)Ⅱ(%)Ⅲ(%)Ⅳ(%)例数Ⅰ(%)Ⅱ(%)Ⅲ(%)Ⅳ(%)
腹泻82(4.2)5(10.4)1(2.1)0(0.0)193(6.4)11(23.4)5(10.6)0(0.0)
白细胞下降3815(31.3)13(27.1)6(12.5)4(8.3)3413(27.7)14(29.8)6(12.8)1(2.1)
血小板下降197(14.6)5(10.4)5(10.4)2(4.2)116(12.8)3(6.4)2(4.3)0(0.0)
血红蛋白下降52(4.2)3(6.3)0(0.0)0(0.0)32(4.3)1(2.1)0(0.0)0(0.0)
恶心、呕吐4614(29.2)25(52.1)6(12.5)1(2.1)4218(38.3)17(36.2)7(14.9)0(0.0)
黏膜炎54(8.3)1(2.1)0(0.0)0(0 ......
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