阿托伐他汀在急性冠脉综合征的临床应用研究(2)
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2.2 实验室测定值 入选患者每晚10时给予阿托伐他汀20 mg,阿托伐他汀治疗前、出院时及随访3、6个月时分别测定高敏C反应蛋白(hs-CRP),hs-CRP分别为(59.7±62)mg/L,(21.7±16.5) mg/L,(15.1±2.7) mg/L,(2.81±2.21)mg/L,各组间比较均 P<0.05;总胆固醇(Tc)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)和载脂蛋白B(APO-B),治疗组与治疗前相比均有明显降低, APO-A均较治疗前升高,差异具有统计学意义(P<0.05),结果见表1。
表1
ACS患者阿托伐他汀药物治疗前、后血脂水平变化比较(x±s,mg/L)
指标治疗前治疗后用药3个月用药6个月
TC5.08±1.083.59±0.70*3.48±0.59**3.17±0.54***
TG1.70±1.371.39±0.801.23±0.511.11±0.57
HDL-C1.38±0.571.22±0.391.59±0.621.91±0.52
LDL-C3.54±1.012.21±2.011.89±0.591.46±0.48
APO-A1.20±0.611.09±0.501.19±0.241.45±0.68
APO-B0.91±0.310.75±0.300.68±0.270.59±0.37
注:n=97, mean ± SD;vsPre-treatment of same groups, P<0.05
阿托伐他汀药物治疗前、后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肌酸激酶(CK)和肌酐(Cr)没有明显改变,无患者出现肌肉疼痛或无力,未见褐色尿和肌红蛋白尿。结果见表2。
表2
ACS患者阿托伐他汀药物治疗前、后肝、肾功能的变化
指标治疗前 出院时用药3个月用药6个月
ALT22 ......
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