黛力新联用乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁疗效分析
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【摘要】 目的 探讨黛力新联用乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法 选择92例脑卒中后抑郁患者,将患者分为两组,治疗组采用黛力新加乌灵胶囊治疗,对照组单纯使用乌灵胶囊治疗,两组间临床资料无统计学差异(P>0.05)。治疗2、4、6周末应用汉密尔顿抑郁量表、CSS评分、Barthel指数(BI)进行评定。结果 治疗前两组间HAMD、CSS评分、BI评分无显著性差异(P>0.05),治疗2周末治疗组与对照组比较有明显差异(HAMD、CSS评分、BI评分P<0.05),治疗4、6周末各项评分改善更明显,与对照组比较均有极显著差异(P<0.01)。组内比较:治疗组HAMD、CSS评分、BI评分于4、6周末显著改善(P<0.01)。结论 通过应用黛力新联用乌灵胶囊治疗PSD为治疗脑卒中后抑郁的一种有效方法。
【关键词】 黛力新,乌灵胶囊;脑卒中后抑郁;疗效
作者单位:511400广东省广州市番禺区中心医院神经内科
脑卒中是一种最常见的神经系统疾病,表现意识障碍、偏瘫、失语等神经功能缺损症状。脑卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)是脑卒中后最常见的精神障碍并发症,严重地影响到患者的肢体康复。表现为卒中后患者除神经功能缺损症状外,出现情绪低落、持续性疲乏、兴趣减低等抑郁症状,已成为影响患者功能恢复和卒中复发的独立危险因素[1]国内外文献报道其发生率为18%~79%,但多在40%~50%之间,这种不良情绪可严重影响患者的治疗和康复,极大地影响患者的生活质量[2]。本院应用黛力新联用乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁取得较好的疗效,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 所选92例脑卒中后抑郁患者均为2008年1月至2009年8月在本院住院患者,均符合1995年全国脑血管病会议关于脑卒中的诊断标准[3]及第3版《中国精神障碍诊断标准》有关抑郁症的诊断标准[4]中汉密尔顿(Hamilton)抑郁量表(HAMD)进行测试。神经功能缺损评分采用中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表(CSS)进行评定。用Barthel指数(BI)进行评定患者生活自理能力进行评定。全部患者既往无脑器质性疾病及精神疾病史,无严重的痴呆(MMSE<17分)、意识障碍,无严重的心、肺、肝、肾病史及药物依赖及过敏史,检查合作。患者随机分为两组:治疗组48例,其中男26例,女22例,平均年龄(64.6±7.52)岁;对照组44例,其中男24例,女20例,平均年龄(63.8±9.28)岁;其中脑梗死73例,脑出血19例;既往有高血压病史者56例,有糖尿病史者26例 ......
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