多巴胺D1受体基因多态性与精神分裂症相关性研究
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【摘要】 目的 探讨精神分裂症与多巴胺D1受体(DRD1)基因多态性之间的关联。方法 应用聚合酶链反应扩增技术,对中国汉族75例精神分裂症患者(患者组)和70例正常组(对照组)PCR扩增产物多态性检测,并进行关联分析。结果 ①正常组与患者组等位基因频数分布无显著性差异(χ2=17.72,P>0.05);②在138bp等位基因片段中,女性患者相对男性患者及对照组有较高的分布频率。结论DRD1基因多态性与精神分裂症无显著性关联,但性别不同可能影响精神分裂症的易感性。
【关键词】 精神分裂;基因多态性;受体;多巴胺D1
多巴胺系统在精神分裂症的病因,发病机制研究中一直受到关注。研究表明,D1受体mRNA在纹状体,伏隔核和嗅结节分布很丰富,该受体主要位于额叶前皮层,人们发现它对精神分裂症患者出现幻觉等思维混乱可能有影响。目前人类已成功克隆DRD1基因,DRD1基因定位于5q35.1,全长约1.7kb,无内含子[1]。我们采用中国汉族精神分裂症患者与正常组对照研究,来探讨DRD1基因多态性与精神分裂症的关系。
1 对象与方法
1.1 对象 ①精神分裂症组(简称患者组):共75例,均符合中国精神疾病分类与诊断标准第4版精神分裂症的诊断标准;排除内分泌疾病、酒/药物滥用或依赖者、严重躯体疾病、近期内接受输血治疗者。75例均为汉族,男32例,女43例;年龄15~65岁,平均(20 ± 30)岁;病程1.5~10年;②正常对照组(简称对照组):共70名,均来自本医院工作人员,本人无精神疾病、无中枢神经系统、内分泌代谢、其他严重躯体疾病及酒/药物滥用史 ......
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