吸入布地奈德混悬液治疗小儿支原体肺炎的疗效观察
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【摘要】 目的 观察吸入布地奈德混悬液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法 选择2008年5月至2009年10月住院的确诊为MPCAP的患儿128例,用颗粒凝集法检测血清IgM抗体(MP.IgM)阳性和(或)PCR检测出肺炎支原体DNA为诊断肺炎支原体感染依据;随机分为治疗组64例和对照组64例,治疗组在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液雾化吸人,2次/d,疗程5~7 d。对照组给予常规治疗,观察雾化吸入对缓解患儿的症状体征的疗效。结果 ①治疗组总有效率为95.3%,对照组的总有效率84.4%,两组总有效率比较差异有统计学意义(r=5.3,P<0.05);②不良反应:治疗组患儿未见不良反应。结论 配合吸入布地奈德混悬液治疗小儿支原体肺炎,可显著缓解患儿的咳嗽喘息等症状及体征,具有良好的安全性,依从性好,值得在儿科临床中应用。
【关键词】 小儿;布地奈德吸入;支原体肺炎;疗效
作者单位:264200 潍坊医学院附属威海医院(于忠霞 毕见好);青岛大学医学院附属威海医院儿科(王小鹏)
肺炎支原体(MP)是呼吸道感染尤其是下呼吸道感染的常见病原之一,约有10%~30%的社区获得性肺炎(CAP)是由MP所致,国外有文献报道为9.6%~66.7%[1]。MP肺炎临床表现轻重不一,多数咳嗽症状较重。本文对2008年5月至2009年10月间本院明确诊断的108例支原体肺炎给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗,旨在探讨提高本病的诊治水平。
1 对象与方法
1.1 对象 我院2008年5月至2009年10月间儿科病房收治的、确诊为MPCAP的患儿128例,所有病例均符合MPCAP的诊断标准[2]。其中男68例,女60例,男女之比1.16。年龄6个月至12岁。平均(5.98±2.46)岁。患儿既往均无哮喘、先天性或慢性肺部疾患。
1.2 方法 详细体格检查及询问病史,进行常规实验室检查,并在24 h内留取血清标本。记录患儿临床资料,包括呼吸道症状及肺部体征。①实验方法:所有患儿于人院第2天(病程7~10 d内)抽取静脉血,在距第1次抽血10～14 d后Serodia-Myco II试剂盒,用颗粒凝集法检测血清IgM抗体(MP ......
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