【摘要】 目的 探讨非典型川崎病的临床诊治措施。方法 回顾分析58例患者的临床资料。结果 49例经治疗症状体征消失,7例冠状动脉扩张者经治疗1 个月后复查正常3例、2 个月正常2例、3 个月正常2例。结论 川崎病的诊断标准以临床表现为依据,缺乏特异性诊断方法,部分病例早期诊断有一定的困难。在临床工作中要特别注意排除;考虑川崎病的可能应及时行心脏超声检查,减少冠状动脉病变的发生。

    【关键词】 非典型川崎病;临床特征

    川崎病(kawasaki disease , KD)[1,2]又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是一种以急性发热出疹为主要表现的全身性自限性血管炎性疾病,全身各个脏器均可受累,以心脏及冠状动脉病变最为严重。由于病因未明,发病机制未完全清楚,诊断主要依靠病程中出现的一系列临床表现,对早期症状不典型者,尤其是在出现指趾端脱皮等特征之前早期诊断十分困难。现回顾分析58例患者的临床资料,总结如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 我科2004年2月至2009年5月收治AKD 58例,其中男38例,女20例 ......