放疗增效方中药配合三维适形放疗治疗食管癌疗效观察(1)
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【摘要】 目的 观察放疗增效方配合三维适形放疗对非小细胞肺癌患者疗效的影响。方法 观察组42例,采用放疗增效方中药配合三维适形放疗,持续至放疗结束;对照组35例,行单纯三维适形放疗,未服用中药。两组治疗前后分别进行近期疗效、不良反应、卡氏评分评估。结果 治疗后,观察组KPS评分显著高于对照组;对防治放疗引起的副反应如白细胞下降、消化道反应及皮肤反应方面,观察组优于对照组。结论 放疗增效方中药可提高食管癌患者三维适形放疗的生活质量,减轻毒副作用,可作为食管癌放疗的辅助用药。
【关键词】 放疗增效方; 食管癌; 放疗; 疗效观察
Complementary effect of Radiotherapy Zengxiao Fomular of traditional chinese medicine combining with three-dimensional conformal radiotherapy(3 d-CRT) in esophagus cancer
ZHANG Ru-nan,WU Liping,ZHANG Wei-wei.Department of Radiation Oncology, Centre Hospital of Xinxiang,Xinxiang, 453000, China
【Abstract】 Objective To observe the complementary effect of Radiotherapy Zengxiao Fomular of traditional chinese medicine combining with radiotherapy in esophagus cancer patients. MethodsForty-two case in
作者单位:453002新乡市中心医院放疗科
Radiotherapy Zengxiao Fomular group received Radiotherapy Zengxiao Fomular that persistently used throughout the 3 d-CRT. Thirty-five cases in control group received radiotherapy only. All cases had examination on curative effect, side effects, Kanofsky score before and after treatment. Results Radiotherapy Zengxiao Fomular group were natablely better than the control group at Kanofsky score, side effects such as white blood cell decrease, digestive reaction and skin function. Conclusion Radiotherapy Zengxiao Fomular can improve quality of life in esophagus cancer patients with radiotherapy, lessens side effects. It is an ideal assistant medication in esophagus cancer radiotherapy.
【Key words】 Radiotherapy Zengxiao Fomular;Esophagus Cancer; Radiotherapy;Curative effect observation
食管癌是我国常见肿瘤之一,每年约20万人死于该病。治疗方法目前比较肯定的是手术和放疗[1]。中医药在辅助治疗肿瘤中起重要作用[2,3]。扶正增效方属我院中医科为放疗患者专门组方,现已在临床上广泛用于食道癌放疗的辅助治疗。2007年10月至2009年10月我们采用放疗增效方配合三维适形放疗治疗食管癌患者42例,并与35例单纯三维适形放疗患者进行对比观察,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 临床资料病例纳入标准:病理学或细胞学检查明确为食管癌。年龄35岁至82岁,卡氏评分>60分,预计预计生存期>6个月,具备放疗适应证;近1个月内未行其他针对肿瘤治疗;所有患者及家属均知情同意。凡合并肝肾等严重疾病、参加其他药物临床试验者、或临床资料不全者均不能入组研究。全部77例均为我院2007年10月至2009年10月住院患者,用随机数字表法分为两组。观察组42例,其中男30例,女12例;年龄35~82岁,平均63岁。其中Ⅱ期6例,Ⅲ期26例,Ⅳ期10例;卡氏评分70分。对照组35例,其中男26例,女9例,年龄37~81岁,平均61岁,其中Ⅱ期4例,Ⅲ期23例,Ⅳ期8例;卡氏评分68分。两组年龄、性别、临床分期、卡氏评分经统计学处理均无显著性差异。
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