厄贝沙坦分散片治疗高血压临床观察
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【摘要】 目的 临床研究厄贝沙坦分散片治疗高血压的效果。方法 选高血压患者100例,随机平分为A、B两组,每组50例,A组用厄贝沙坦分散片,B组用依那普利,用药两个月后观察两组患者的高血压控制效果。结果 A组中显效患者35例,有效12例,无效3例;B组中显效患者36例,有效11例,无效3例。两组比较,差别无统计学意义(P<0.05),可认为两组药物治疗高血压无差别。结论 厄贝沙坦分散片治疗高血压效果较好。
【关键词】 厄贝沙坦;依那普利;高血压;临床研究
作者单位:518033深圳市福田区中医院
高血压病是指在静息状态下动脉收缩压和/或舒张压增高(≥140/90 mm Hg),常伴有脂肪和糖代谢紊乱以及心、脑、肾和视网膜等器官功能性或器质性改变,以器官重塑为特征的全身性疾病。休息5 min以上,2次以上非同日测得的血压≥140/90 mm Hg可以诊断为高血压。本研究选100例高血压患者,观察两种药物的降压效果。现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选我院2007年1月1日至2009年12月31日3年间在我院住院治疗的高血压患者共100例,其中男性患者60例,女性患者40例,性别比为1.5:1;年龄介于40~68岁之间,平均(58.55±10.65)岁。所有的患者均被确诊为高血压病。
1.2 分组方法 将入选的患者100例,随机平分为A、B两组,其中A组中男性患者30例,女性患者20例,性别比为1.5:1,年龄介于40~66岁之间,平均(55.55±11.65)岁;B组中男性患者29例,女性患者21例,性别比为1.4:1,年龄介于42~68岁之间,平均(54.28±10.29)岁。两组患者在年龄、性别、血压的比较,差别无统计学意义(P>0.05)。
1.3 试验方法 选我院2007年1月1日至2009年12月31日3年间在我院住院治疗的高血压患者共100例,随机平分为A、B两组,每组50例,A组用厄贝沙坦分散片,B组用依那普利,用药两个月后观察两组患者的高血压控制效果。参照1993年卫生部药政局新药(西药)临床研究指导原则[3]。显效:舒张压(DBP)下降10 mm Hg。并降至正常或DBP虽未降至正常,但下降20 mm Hg;有效:舒张压下降未达l0 mm Hg,但已降至正常,或下降10~19 mm Hg;无效:未达到以上标准。
1.4 统计学处理 数据采用SPSS15.0统计软件进行处理,部分数据以均值±标准差(x±s)表示。取P=0.05为检验标准,当P<0.05时差别有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者使用疗效的统计结果 A组中显效患者35例,有效12例,无效3例;B组中显效患者36例,有效11例,无效3例。两组比较,差别无统计学意义(P<0.05),可认为两组药物治疗高血压无差别。结果见表1。
表1
两组患者在效果上的统计结果(例)
组别显效有效无效
A35123
B36113
注:两组比较,P>0.05
3 讨论
根据2002年中国高血压患病统计。目前我国成人高血压患病率已达18.8%,全国高血压人数已近1.6亿。因高血压引起的各种并发症是引发心脑血管疾病死亡的重要原因。因此,如何有效防治高血压、减少或降低由高血压引起的各种并发症是降低我国心脑血管疾病死亡率的重要措施[2]。一般来说,高血压属于慢性病,大部分患者需要长期药物治疗,有效控制血压到目标水平(一般来说要求血压低于140/90 mm Hg),这样不仅可以减少心脑血管事件,如防止卒中、冠心病、心力衰竭和肾病的发生及发展,同时可以有效降低死亡风险。近40年来随着医药科技的进步,新的降压药不断问世,而且都经过了大型临床试验的科学评估。目前在我国常用的一线降压药主要有利尿药、β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素II受体阻滞剂(ARB)、钙拮抗剂等五大类。厄贝沙坦是一种长效的AT1拮抗剂,它无需生物转化即有药理活性,其口服生物利用度在60%~80%之间,且吸收不受食物影响,药代动力学呈线性剂量依赖性,血浆半衰期平均为11~15 h,口服1次/d可维持24 h的降压作用[1] ......
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