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编号:12098016
急性脑梗死患者东菱克栓酶治疗中FIB监测结果分析
http://www.100md.com 2011年3月15日 曹黎波
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    参见附件(2039KB,2页)。

     【摘要】 目的 监测急性脑梗死患者应用东菱克栓酶治疗过程中,纤维蛋白原(FIB)水平,观察用药后血浆中纤维蛋白原(FIB)水平下降情况。方法 选择急性脑梗死患者90例,其中测试组60例,对照组30例,应用SysmexCA-1500型自动血液凝血分析仪进行血浆纤维蛋白原(FIB)测定。结果 60例急性脑梗死患者用药前与用药后第一天、用药后第一天与用药后第二天纤维蛋白原(FIB)水平差异有统计学意义(P<0.01),用药后第二天与用药后第三天纤维蛋白原(FIB)水平差异有统计学意义(P<0.05),对照组用药前与用药后血浆纤维蛋白原(FIB)水平均差异无统计学意义(P>0.05)。结论 应用东菱克栓酶对脑梗死进行治疗,对降低患者血浆中纤维蛋白原(FIB)水平有着重要意义,要注意纤维蛋白原(FIB)水平的监测。

    【关键词】 急性脑梗死;纤维蛋白原(FIB);东菱克栓酶

    东菱克栓酶别名巴曲酶(Batroxobin),是一种相对分子质量为43000的单链蛋白酶,提纯自江浙腹蛇毒,有溶血栓,抗凝血,改善微循环作用。为了解巴曲酶注射液在治疗急性脑梗死患者过程中,血浆中纤维蛋白原(FIB)水平下降情况,对90例急性脑梗死患者进行了用药前后血浆中纤维蛋白原(FIB)水平监测,现对监测结果进行报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 2004年12月至2008年12月在本院神经内科住院,确诊为急性脑梗死的患者,其中测试组60例,年龄40~79岁(63.9±10.2岁),男30例(62.9±10.9岁),女30例(65.0±9.4)岁,对照组30例45~81岁(65.2±11.6岁),男、女各15例,均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准[1]。

    1.2 仪器 希森美康(Sysmex)自动血液凝血分析仪,型号:CA-1500。

    1.3 试剂和方法 使用仪器配套的DadeBehring试剂。FIB测定采用演算法,每日标本测定前先做室内质控,期间参加上海市临床检验中心组织的室间质控和盲点调查全部合格。

    1.4 标本采集 抽取静脉血,109 mmol/L枸橼酸钠抗凝,血与抗凝剂比例为1:9,抽取后立即颠倒混均。

    1.5 检测 标本2000r/min离心15 min,吸取血浆,4 h内测定。

    1.6 药物用量和方法 选择治疗前纤维蛋白原(FIB)在2.1~3.9 g/L的患者,测定组降纤药用东菱克栓酶(巴曲酶),诊断明确后立即给药,连续用药3 d,首日剂量为10BU,第2天和第3天均为5BU。对照组静脉点滴丹参,连续3 d,剂量为每日20 ml,两组分别于用药前、用药后1 d、2 d、3 d采取静脉血进行纤维蛋白原(FIB)水平测试。

    1.7 统计学方法 样本差异采用t测验。

    2 结果

    东菱克栓酶组用药前与用药后第1天、用药后第1天与用药后第2天纤维蛋白原(FIB)测试结果差异有统计学意义(P<0.01),用药后第2天与用药后第3天差异无统计学意义(P<0.01)。

    对照组用药前后FIB(g/L)测试结果均差异无统计学意义。

    3 讨论

    近年来的资料研究表明FIB浓度增高是脑血管疾病发病的重要危险因素,其机制可能有两个方面:(1)FIB参与动脉粥样硬化形成的全过程,这不仅能使细胞迁移、变性,还能使平滑肌细胞增生肥大。(2)FIB不仅是血液凝固系统的重要因子,而且还是血小板聚集的辐因子[2]。降低血浆纤维蛋白原水平是脑梗死的治疗途径之一,目前降纤治疗急性脑梗死患者已广泛应用于临床,而在临床降纤治疗中,对纤维蛋白原(FIB)水平进行监测有着重要的意义。

    本文结果显示测试组与对照组用药前纤维蛋白原(FIB)水平差异无义(P>0.05),用药后第1天、第2天、第3天均差异有统计学意义(P<0.01),提示急性脑梗死患者入院后应用东菱克栓酶治疗,对降低血管内纤维蛋白原(FIB)水平,对脑梗死的治疗有着重要意义。本文显示用药后第2天与第3天纤维蛋白原(FIB)水平差异显著(P<0.05)是否与第2天、第3天的用药量均为5BU有关还有待于近一步探讨。

    东菱克栓酶能分解纤维蛋白,抑制血栓形成,诱发组织型纤维蛋白溶解酶激活剂(t-PA)的释放,增强t-PA的作用,其机制主要是通过降低纤维蛋白原,改善红细胞表面的带电情况,降低血粘滞度,抑制红细胞凝聚和沉降 ......

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