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编号:12089881
比较铁剂对不同心功能分级\合并贫血的心衰患者的疗效(2)
http://www.100md.com 2011年6月5日 刁增利 李海涛 葛庆峰 闫杰
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    参见附件(2700KB,3页)。

     病因

    缺血性心肌病202218201819

    扩张型心肌病8810967

    高血压病752364

    治疗药物

    ACEI或ARB制剂333429302829

    β-阻滞剂323426272524

    地高辛6510122022

    利尿剂7810111718

    注:各组与对照组比较差异无统计学意义,P>0.05

    1.3 统计学分析

    数据均以均数±标准差表示,统计分析采用SPSS12.0软件。计量资料采用双侧t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05表示差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 各组各项指标数值及临床疗效比较,见表2。经予以铁剂干预后,在NHAYⅡ级组中,Hb、CRP、MDA、SOD及6 mWT距离两组差异无统计学意义(P>0.05),而在NHAYⅢ级 和NHAYⅣ级的患者中,与对照组比较,上述指标均差异有统计学意义(P<0.05)。EF值在不同心功能分级组的患者中比较,较对照组无显著改变(P>0.05)。

    2.2 各组患者再住院率比较 NHAYⅡ级患者中,对照组为11.4%,铁剂组为8.6%,差异无统计学意义(P>0.05)。 NHAYⅢ级患者中,对照组为50.0%,铁剂组为25.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。NHAYⅣ级患者中,对照组为53.3% 铁剂组为26.7%,差异有统计学意义 (P<0.05)。

    表2

    随访前后两组各项指标比较

    名称

    NHAYⅡ级NHAYⅢ级NHAYⅣ级

    对照组(35)铁剂组(35)对照组(32)铁剂组(32)对照组(30)铁剂组(30)

    Hb(g/L)64±1062±965±863±964±763±9

    治疗前10.1±0.510.3±0.610.0±0.79.9±0.69.6±0.89.3±0.6

    治疗后10.4±0.512.1±0.3*△10.6±0.411.2±0.8*△9.2±0.511.3±0.7*△

    CRP(mg/L)

    治疗前3.8±2.73.7±2.95.8±3.75.7±8.97.8±5.38.1±5.4

    治疗后3.4±2.33.1±2.63.9±3.6△2.5±8.0*△4.1±5.3△2.6±5.5*△

    丙二醛(umol/L)

    治疗前7.9±1.78.1±1.78.8±1.68.5±1.99.3±1.89.5±1.9

    治疗后6.7±1.6△6.4±1.5△6.8±1.7△4.5±1.4*△7.3±1.3△4.6±1.7*△

    SOD(μg/L)

    治疗前83.2±10.184.9±9.884.1±11.182.2±9.881.1±10.180.2±9.9

    治疗后102.2±9.1△105.7±9.4△103.1±10.6△112.2±10.8*△103.1±12△115±9.8△*

    EF值(%)

    治疗前42.9±5.441.7±5.035.9±5.435.2±6.033.9±5.634.2±6.0

    治疗后46.8±5.5△46.7±5.7△39.2±4.6△39.0±5.8△38.2±4.9△39.0±5.5△

    6mWT

    治疗前365.0±101.0367.3±93.3335.3±95.3330.9±98.6210.3±83.3210.3±83.3

    治疗后415.4±112.7△420.8±110.5△385.7±98.3△427.2±93.8△*279.3±89.1△329.3±89.1△*

    注:△与治疗前比较,P<0.05,*治疗后与对照组比较,P<0.05

    3 讨论

    慢性心力衰竭是各种心血管疾病发展的终末阶段,虽然心血管疾患诊治及心衰治疗目前已取得很大进展,但心力衰竭的发生率仍呈逐年增加趋势,已成为主要公共卫生问题,对人们的健康构成重大威胁。在慢性心力衰竭患者中常合并有贫血,而贫血被认为是慢性心衰预后不良的独立预测因素,可增加患者死亡率,导致患者住院率增加[3-7]。

    就心衰患者合并贫血的发生机制,目前尚未明了,考虑可能和以下因素相关[8-11]:①肾功能不全时使EPO生成减少;②心衰时诸如肿瘤坏死因子α、白介素6等水平增高,使EPO生成和利用及铁吸收和利用均减少;③心衰中应用ACEI或ARB类药物可减少EPO的产生,而且ACEI类药物还可升高EPO的抑制因子;④心衰患者水钠潴留后使血液稀释;⑤胃肠道原因使铁吸收减少或丢失增加。针对上述机制,研究人员尝试将EPO和/(或)静脉注射铁剂应用于临床,期望通过纠正贫血以达到改善患者临床状况的目的。在EPO相关的临床试验中,尽管试验结果不一致,但总体上EPO在心衰患者降低再住院率、改善其异常血流动力学状态、纠正心功能不全及提升运动耐力等方面显现出良好的应用前景[12-15]。铁剂作为血红蛋白、肌红蛋白、细胞色素、氧化磷酸化中的电子传递链、三羧酸循环中铁硫蛋白等细胞和生化反应中的必需成分,在氧化代谢中起着关键作用。由于铁剂缺乏或者功能性铁剂不足(体内储存铁释放障碍) 而导致的贫血,将使血红蛋白输氧能力下降和组织氧化代谢能力减低,进而导致患者峰值氧耗量减低,体能下降。针对这一异常病理生理机制,临床试验通过静脉注射铁剂而使贫血得到纠正,可进一步使左室射血分数、NYHA心功能分级、生活质量、运动耐力和肾功能等得以改善,同时使BNP、CRP和住院率等减低[16-18] ......

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