以精神症状为首发的肝豆状核变性12例临床分析
肝豆状核变性又称wilson病，于1912年由SamuelaA.K.Wilson首先系统详细描述，是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。临床特点为进行性加重的锥体外系症状、精神症状、肝硬化、肾功能损害及角膜色素环[1]。因部分病例以精神异常为首发症状而求治于精神病专科医院者较少见，因而容易被误诊、误治。为了提高广大临床精神科医师对本病的认识，现将2001年1月至2011年1月在我院住院的诊断为该病的12例病历资料总结其临床特点，现报告如下。1 临床资料
1.1 资料来源 12例病例均为2001年1月至2011年1月在我院住院的诊断为该病的患者，经主任医师、副主任医师、主治医生各1名，按照CCMD3中的肝豆状核变性所致精神障碍的诊断标准 ......
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