86例喘乐宁雾化吸入治疗急性支气管哮喘的疗效观察
参见附件(12kb)。
【摘要】 目的 探讨喘乐宁雾化吸入治疗急性支气管哮喘的疗效。方法 对2008年2月至2010年2月收治86例急性支气管哮喘患者，随机分为治疗组与对照组。结果 对照组和治疗组疗效分别为72.1%和90.7%,治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)；且治疗后治疗组FEV1和PEFR改善情况优于对照组，相比差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 急性支气管哮喘患者在常规治疗基础上使用雾化吸入喘乐宁治疗效果显著，且操作简便，值得临床广泛应用。
【关键词】 急性支气管哮喘；喘乐宁；雾化吸入
作者单位：614300 四川省峨边县人民医院
1 资料与方法
1.1 一般资料 本院自2008年2月至2010年2月收治86例中、重度支气管哮喘急性发作期患者，均符合《支气管哮喘防治指南》的诊断标准。将86例患者随机分为治疗组与对照组。治疗组43例，男27例，女16例；年龄21～53岁；病程5～21年；病情分级属中度18例，重度25例。对照组43例，男25例，女18例，年龄18～55岁；病程3～22年；病情分级属中度17例，重度26例。两组患者在年龄、性别、病程等方面相比差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法 两组患者均予抗感染、静脉滴注氨茶碱、口服酮替芬及止咳化痰等对症治疗。治疗组在对照组治疗基础上使用空气压力泵雾化吸入治疗,喘乐宁溶液由GlaxoWellcome公司生产,剂量2.50～3.75 mg/次,2次/d，雾化吸入时间为20 min,吸入完毕翻身、拍背、吸痰。雾化治疗前和治疗后20 min观察主要症状、体征疗效评定标准，检查其肺功能变化。
1.3 疗效标准 ①治愈：无喘息、胸闷、呼吸困难,无端坐呼吸, R18～20次/min,双肺听诊未闻及弥漫性哮鸣音。PaO2、Pa2CO2、SaO2 分别达92～100 mm Hg、35～45 mm Hg、90%～98%。② 有效：喘息、胸闷、呼吸困难,端坐呼吸症状缓解, R21～24 次/min,双肺听诊可闻及少许哮鸣音,PaO2、PaCO2、SaO2分别达90～94 mm Hg、38～52 mm Hg、89%～92%。③ 无效:症状、体征及PaO2、PaCO2、SaO2各项临床指标未见改善。
1.4 统计学方法 计量资料用(x±s)表示,两样本均数比较行t检验,计数资料行χ2检验,P< 0.05为差异有统计学意义 ......
【摘要】 目的 探讨喘乐宁雾化吸入治疗急性支气管哮喘的疗效。方法 对2008年2月至2010年2月收治86例急性支气管哮喘患者，随机分为治疗组与对照组。结果 对照组和治疗组疗效分别为72.1%和90.7%,治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05)；且治疗后治疗组FEV1和PEFR改善情况优于对照组，相比差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 急性支气管哮喘患者在常规治疗基础上使用雾化吸入喘乐宁治疗效果显著，且操作简便，值得临床广泛应用。
【关键词】 急性支气管哮喘；喘乐宁；雾化吸入
作者单位：614300 四川省峨边县人民医院
1 资料与方法
1.1 一般资料 本院自2008年2月至2010年2月收治86例中、重度支气管哮喘急性发作期患者，均符合《支气管哮喘防治指南》的诊断标准。将86例患者随机分为治疗组与对照组。治疗组43例，男27例，女16例；年龄21～53岁；病程5～21年；病情分级属中度18例，重度25例。对照组43例，男25例，女18例，年龄18～55岁；病程3～22年；病情分级属中度17例，重度26例。两组患者在年龄、性别、病程等方面相比差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法 两组患者均予抗感染、静脉滴注氨茶碱、口服酮替芬及止咳化痰等对症治疗。治疗组在对照组治疗基础上使用空气压力泵雾化吸入治疗,喘乐宁溶液由GlaxoWellcome公司生产,剂量2.50～3.75 mg/次,2次/d，雾化吸入时间为20 min,吸入完毕翻身、拍背、吸痰。雾化治疗前和治疗后20 min观察主要症状、体征疗效评定标准，检查其肺功能变化。
1.3 疗效标准 ①治愈：无喘息、胸闷、呼吸困难,无端坐呼吸, R18～20次/min,双肺听诊未闻及弥漫性哮鸣音。PaO2、Pa2CO2、SaO2 分别达92～100 mm Hg、35～45 mm Hg、90%～98%。② 有效：喘息、胸闷、呼吸困难,端坐呼吸症状缓解, R21～24 次/min,双肺听诊可闻及少许哮鸣音,PaO2、PaCO2、SaO2分别达90～94 mm Hg、38～52 mm Hg、89%～92%。③ 无效:症状、体征及PaO2、PaCO2、SaO2各项临床指标未见改善。
1.4 统计学方法 计量资料用(x±s)表示,两样本均数比较行t检验,计数资料行χ2检验,P< 0.05为差异有统计学意义 ......
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