不同厂家及批次的头孢氨苄质量考察研究
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【摘要】目的比较不同厂家头孢氨苄片及胶囊的含量差异。方法采用HPLC法，色谱条件为：十八烷基硅烷键合硅胶柱；水甲醇3.86%醋酸钠溶液4%醋酸溶液(742∶240∶15∶3)为流动相；流速为1.0 ml/min；于254nm处检测。结果18个厂家的产品均符合2010版药典的含量规定，其中E及H厂家的头孢氨苄片含量较高，N及O厂家的头孢氨苄胶囊含量较高。结论不同厂家样品含量差异较大，不同批次间亦存在含量差异。
【关键词】头孢氨苄；片剂；胶囊；质量
作者单位：257055胜利油田胜利医院药剂科头孢氨苄为β内酰胺类抗生素，作为第一代广谱口服头孢类药物，其具有抗菌谱广、杀菌力强、耐酸、胃肠吸收好等优点[1]。自1987于美国上市即被临床广泛应用，目前国内临床应用较多的是片剂和胶囊[2]。目前，市场上有众多厂家生产头孢氨苄片及胶囊，由于存在处方、原料药及生产工艺等差异，致使该类药物质量参差不齐，给临床选用带来困难。故本文参照2010版《中国药典》(二部)，以HPLC法分别对9个不同厂家18批次的头孢氨苄片及9个不同厂家18批次的头孢氨苄胶囊进行了含量测定，评价不同厂家产品的质量，为临床用药选择提供依据。
1材料与仪器
岛津高效液相色谱仪：LC10AD泵，PD10A检测器，CR6Ae；AE24O型电子天平。
2方法与结果
2.1色谱条件色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6 mm×250 mm)；流动相：水甲醇3.86%醋酸钠溶液4%醋酸溶液(742∶240∶15∶3)；流速： 1.0 ml/min；检测波长：254 nm；柱温：25℃；理论塔板数按头孢氨苄峰计算为1900。
2.2对照品储备液的制备精密称取头孢氨苄对照品50.03 mg，置50 ml容量瓶，加流动相溶解并稀释至刻度，即得1.0006 mg/ml对照品储备液。
2.3线性关系考察分别精密量取对照品储备液0.5、3.0、5.5、8.0、10.5、13.0 ml置50 ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，制成浓度为10、60、110、160、210、260 μg/ml的对照品溶液，分别进样。结果表明，头孢氨苄浓度在60~210 μg/ml范围内与峰面积有良好的线性关系。以峰面积对浓度作标准曲线，其回归方程为：Y=1.684×105X+4582，r=0.9997。
2.4精密度试验分别精密量取浓度为10、160、260 μg/ml的头孢氨苄对照品，重复进样5次，记录色谱图。
2.5回收率试验精密量取头孢氨苄对照品储备液0.2，0.4，0.6，0.8，1.0 ml，分别置10 ml容量瓶内，再分别精密量取1 mg/ml的供试品溶液1.8，1.6，1.4，1.2，1.0 ml置对应容量瓶中，加入流动相混匀，至刻度，依次进样，记录色谱图，计算平均回收率为99.47%，RSD为0.8%。
2.6对照品溶液的制备精密称取头孢氨苄对照品50.03 mg，置50 ml容量瓶，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5 ml，置25 ml容量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得0.20012 mg/ml对照品溶液。
2.7供试品溶液的制备取头孢氨苄片10片，研细，精密称取0.12 g，置100 ml容量瓶中，加流动相溶解，混匀，加流动相至刻度，过滤，取续滤液10 ml，置50 ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，为供试品液A。
取装量差异项下头孢氨苄胶囊内容物，精密称取0.11 g，置100 ml容量瓶中，加流动相适量，震荡使充分溶解，再加流动相至刻度，过滤，取续滤液10 ml，置50 ml量瓶中，加流动相至刻度，摇匀，为供试品液B。
2.8样品测定分别精密量取对照品溶液和供试品溶液各10 μl，注入液相色谱仪，记录色谱图，以峰面积外标法计算含量。
2.9结果9家不同厂家共计18批次的头孢氨苄片含量测定见下表。
参照《中国药典》2010年版(二部)要求：按平均装量计算，含头孢氨苄应为标示量的 90.0% ～110.0%[3]。本文检测的18个不同厂家的头孢氨苄片及头孢氨苄胶囊含量均符合药典要求。其中，E及H厂家的头孢氨苄片含量较高，N及O厂家的头孢氨苄胶囊含量较高。经调查，E厂家及N厂家的价位相对其他厂家较低，同时该两家的产品临床效果良好，综合考虑，E厂家的头孢氨苄片及N厂家的头孢氨苄胶囊较适合临床患者的选择。
本文调查表明，不同厂家生产的产品含量差异较大，这就造成临床应用效果不统一，给更换药品的患者造成使用困扰。同时存在个别厂家不同批号间含量差异亦较大，说明生产条件不稳定。因此，对该类抗生素生产质量的监督有待进一步加强。
本文考察了不同厂家不同批号的头孢氨苄片剂及胶囊剂的含量差异 ......
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