度洛西汀对首发精神分裂症患者认知功能的影响(2)
112 一般资料 用入院顺序分层随机法，分为度洛西汀+奋乃静组(研究组)和奋乃静+安慰剂组(观察组)，因疗程不足脱落15例(研究组9例，观察组6例)，共完成120例。研究组60例，男31例，女29例，年龄18~45岁，平均(323±56)岁，病程1~5个月，平均(43±16)月，平均受教育时间(9±3)年，家庭遗传史阳性8例(133%)。观察组60例，男30例，女30例，年龄19~44岁，平均(327±54)岁，病程16个月，平均(42±14)月，平均受教育时间(9±3)年，阳性家族史9例(150%)。以上各项经χ2或t检验均无显著性差异(P>005)。正常对照组58人，其中男29人，女29人；年龄18~46岁，平均年龄(324±55)岁，平均受教育时间(9±3)年，观察组与两个病例组在性别、年龄、受教育时间方面均无显著性差异(P>005)。
12 研究方法
121 给药方法 采用双盲试验法。度洛西汀由上海中西制药有限公司提供，奋乃静由宁波大红鹰药业股份有限公司出品。度洛西汀的剂量为60 mg/d，将度洛西汀和安慰剂(葡萄糖粉)装入同样的胶囊中标以代号A或B ......
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